Morgan kromosomu nadharia: ufafanuzi, masharti ya msingi na makala

Kwa nini watoto kama wazazi wao? Kwa nini baadhi ya familia kuenea magonjwa kama vile upofu rangi, polydactyly, pamoja hypermobility, uvimbe wa nyuzi? Kwa kuwa idadi ya magonjwa yanayoathiri tu wanawake na wengine - wanaume tu? Leo sisi wote tunajua kwamba majibu ya maswali haya lazima litafutwe katika urithi, yaani chromosomes mtoto anapata kutoka kila mzazi. Na kwa maarifa haya, sayansi ya kisasa ni wajibu wa Thomas Hunt Morgan - jenetiki ya Marekani. Alieleza mchakato wa kuhamisha taarifa maumbile na ina maendeleo kwa pamoja na wenzake wa kromosomu nadharia ya urithi (mara nyingi hujulikana kromosomu nadharia ya Morgan), ambayo imekuwa msingi wa jenetiki ya kisasa.

Historia ya ugunduzi

Itakuwa ni makosa kusema kwamba Thomas Morgan alikuwa wa kwanza kuwa na hamu ya suala la uhamisho wa habari maumbile. watafiti kwanza ambao walijaribu kuelewa jukumu la chromosomes katika urithi inaweza kuchukuliwa kazi Chistyakov, Beneden, Rabl katika 70-80-Mwanachama ya karne ya XIX.

Hakukuwa hadubini hivyo nguvu na uwezo wa kuona muundo kromosomu. Na neno "kromosomu" Basi, pia, haikuwa hivyo. Ni ilianzishwa na Ujerumani mwanasayansi Heinrich Valdeyr mwaka wa 1888.

German mwanabiolojia Theodor Boveri kutokana na tafiti zake imeonekana kuwa ni muhimu kwa ajili ya maendeleo ya kawaida ya mwili wa kawaida kwa aina ya simu yake ya kromosomu, na ziada yao au upungufu inaongoza kwa kusababisha ulemavu kali. Baada ya muda, nadharia yake ilikuwa brilliantly kuthibitishwa. Tunaweza kusema kwamba kromosomu nadharia T. Morgan got kuanza yake uhakika shukrani kwa utafiti Boveri.

Mwanzo wa utafiti

Awali ya elimu zilizopo kwenye nadharia ya urithi, ili kuongeza na kuendeleza kwao imeweza Thomas Morgan. Kama kitu cha majaribio yake alichagua matunda kuruka, na si kwa ajali. Ilikuwa kitu kamili kwa ajili ya masomo ya usambazaji wa habari maumbile - tu nne kromosomu, uzazi, muda mfupi wa maisha. Morgan kuanza kufanya utafiti, kwa kutumia mistari safi Flies. Yeye hivi karibuni aligundua kuwa seli kijidudu ya aina moja tu ya chromosomes, ambayo ni 2 badala ya 4. Ni Morgan ilivyoainishwa jinsi kike ngono kromosomu X, kiume - kama Y.

Unaohusishwa na ngono urithi

Morgan kromosomu nadharia unaonyesha kuwa kuna dalili dhahiri ya yanayohusiana na jinsia. Fly, ambayo mwanasayansi kufanyika majaribio yake, ambayo kwa kawaida ina nyekundu-jicho, lakini kutokana na mabadiliko ya jeni hii katika idadi ya watu walikuwa nyeupe-eyed watu binafsi, na kati yao walikuwa wengi zaidi wa kiume. gene, ambayo ina jukumu la rangi ya kuruka jicho imebinafsishwa katika kromosomu X, kwenye Y-kromosomu siyo. Hiyo ni, kwa wanawake kuvuka, moja kromosomu X ambayo ina jeni mutated, na ferruginous kiume uwezekano wa uwepo wa sifa katika kizazi kuwa na uhusiano na sakafu. Njia rahisi ya kuonyesha hii kwenye mchoro:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX, XY, X'X 'X'Y.

X - kike ngono kromosomu au jeni bila nyeupe kiume jicho; X 'wazungu kromosomu jeni ya macho.

Decipher matokeo kuvuka:

• XX '- nyekundu-eyed kike gene carrier zamani jicho. Kutokana na uwepo wa pili X-kromosomu mutated gene "unalingana" afya, na hudhihirisha hakuna kipengele phenotype.
• X'Y - nyeupe-eyed kiume, ambao walipata kutoka kwa mama wa kromosomu X na jeni mutant. Kwa kuwa na moja tu X-kromosomu mutant tabia chochote kuzuia, na inaonekana katika phenotype.
• X'X '- nyeupe-eyed kike kromosomu kurithi gene mutated kutoka kwa mama na baba. kike tu kama wote wawili X-chromosomes kubeba wazungu gene ya macho, ni itaonekana katika phenotype.

kromosomu nadharia ya urithi Thomas Morgan alielezea utaratibu wa urithi wa magonjwa mengi ya maumbile. Kwa sababu jeni kromosomu X zaidi juu ya kromosomu Y, ni kuelewa kuwa ni wajibu wa dalili viumbe. Kromosomu X kutoka kwa mama zinaa kama wana, pamoja na jeni kuwajibika kwa tabia za mwili, ishara ya nje ya ugonjwa huo. Pamoja na X. kuna urithi Y-zilizounganishwa. Lakini Y-kromosomu ni kwa ajili ya watu, kwa sababu kama ni hutokea mutation yoyote, inaenezwa pekee ya kizazi wa kiume.

kromosomu nadharia ya urithi Morgan kusaidiwa kuelewa mifumo ya maambukizi ya magonjwa ya maumbile, hata hivyo, matatizo yanayohusiana na matibabu yao, hawaruhusiwi hata sasa.

uvukaji

Wakati wa utafiti, mwanafunzi wa Thomas Morgan Alfred Sturtevant aligundua jambo la kuvuka-juu. Kama majaribio ya baadaye, michanganyiko mpya wa jeni kutokea kwa sababu ya kuvuka juu. Yeye ndiye inakiuka mchakato wanaohusishwa urithi.

Hivyo kromosomu nadharia T. Morgan kupokea nafasi nyingine muhimu - kati chromosomes homologous hutokea kuvuka-juu, na frequency yake ni kuamua na umbali kati ya jeni.

misingi

Systematize matokeo ya majaribio ya mwanasayansi, sasa itakuwa nafasi ya msingi ya nadharia kromosomu wa Morgan:

1. Dalili hutegemea jeni za kiumbe ilivyo katika kromosomu.
2. jeni ya kromosomu moja ni kupita juu kwa watoto clutch. nguvu ya kujitoa ni mkubwa, ndogo umbali kati jeni.
3. chromosomes homologous aliona uzushi wa kuvuka-juu.
4. Kujua mzunguko wa kuvuka juu ya kromosomu fulani, tunaweza kuhesabu ya umbali kati ya jeni.

nafasi ya pili ya nadharia kromosomu ya Morgan na Morgan aitwaye kanuni.

utambuzi

matokeo ya utafiti walikuwa wanaonekana brilliantly. Morgan kromosomu nadharia ilikuwa mafanikio katika biolojia ya karne ya ishirini. Mwaka 1933, kwa ajili ya ugunduzi wa nafasi ya chromosomes katika urithi Nobel alipatiwa mwanasayansi.

miaka michache baadaye, Thomas Morgan kupokea Copley medali kwa mafanikio bora katika uwanja wa jeni.

Sasa Morgan kromosomu nadharia ya urithi ni alisoma katika shule. Yeye alitumia makala nyingi na vitabu.

Mifano kushirikiana na urithi sakafu

Morgan kromosomu nadharia unaonyesha kuwa mali ya mwili hutokana na jeni zilizowekwa ndani yake. matokeo ya msingi ambayo got Thomas Morgan, alitoa jibu la swali la uhamisho wa magonjwa kama vile hemofilia, syndrome Lowe, upofu, ugonjwa Bruttona.

Ilibainika kuwa jeni ya yote ya magonjwa haya ni iko juu ya kromosomu X na wanawake, magonjwa hayo kutokea kiasi kidogo mara kwa mara, kama kromosomu afya wanaweza kubadilisha kromosomu na jeni ugonjwa huo. Wanawake ambao hawana ufahamu wa hayo, inaweza kuwa flygbolag ya magonjwa ya maumbile, ambayo ni basi wazi katika watoto.

Kwa wanaume, X. ugonjwa huo, au dalili kifinotipu kuonekana, kwa sababu hakuna afya X kromosomu.

kromosomu nadharia ya urithi T. Morgan kutumika katika uchambuzi wa historia ya familia kwa ajili ya magonjwa ya maumbile.