Malezi, Sayansi
Je, ni mitochondria? muundo na kazi zao
Mitochondria - moja ya vipengele muhimu zaidi ya kiini yoyote. Wao ni kuitwa chondriosomes. granulovidnye huu au organelles filamentous ambazo ni sehemu muhimu ya cytoplasm ya mimea na wanyama. Wao ni wazalishaji wa ATP molekuli, ambayo ni muhimu sana kwa ajili ya taratibu nyingi katika seli.
Je, ni mitochondria?
Mitochondria - kiini ni msingi wa nishati, shughuli zao ni msingi oxidation ya misombo ya kikaboni , na matumizi ya nishati huru katika uharibifu wa ATP molekuli. Wanabiolojia katika lugha nyepesi, ni wito kituo cha kuzalisha nishati kwa seli.
kuibuka kwa mrefu na nafasi katika nadharia symbiogenesis
Mwaka wa 1897 Bend kwa mara ya kwanza kuletwa dhana ya "mitochondria", kuashiria chembechembe na muundo filamentous katika cytoplasm ya seli. sura na ukubwa ni mbalimbali: unene wa microns 0.6, urefu - 1-11 microns. Katika hali nadra, mitochondria inaweza kuwa kubwa na matawi nodi.
Kwa nadharia symbiogenesis kutokana na wazo wazi ya kile mitochondria na jinsi alionekana katika seli. Inasema kuwa uliojitokeza katika mchakato wa chondriosomes uharibifu wa vimelea seli, prokariyoti. Kwa kuwa hakuweza kujitegemea kutumia oksijeni kuzalisha nishati, ni kuzuiwa maendeleo yao kamili na progenote inaweza kuendeleza uhuru. Wakati wa mageuzi ya uhusiano kati yao alifanya hivyo inawezekana kupitisha jeni yao progenote sasa yukariyoti. Shukrani kwa maendeleo hii mitochondria sasa si viumbe wa kujitegemea. pool gene yao haiwezi kutekelezwa kwa ukamilifu, kama ilivyo kufungana yake sehemu ya vimeng'enya, ambazo ni kiini yoyote.
Wapi wanaishi?
mitochondria ni kujilimbikizia katika maeneo hayo ya saitoplazimu, ambapo kuna haja katika ATP. Kwa mfano, ziko mbali sana na myofibrils na manii ni sumu karibu kinga Masking tow mhimili katika misuli tishu ya moyo. Kuna wao kuzalisha nguvu nyingi na "mkia" cool. Kwa njia hii manii hatua mayai.
mitochondria New katika seli lililoundwa na mgawanyiko organelles rahisi uliopita. Wakati wa habari nzima hereditary kuhifadhiwa katika hilo.
Mitochondria: jinsi ya kuangalia
sura ya mitochondria inafanana silinda. Wao ni mara nyingi hupatikana katika eukaryotes, kuchukua 10-21% ya kiasi kiini. Kawaida yao na umbo kutofautiana sana na inaweza kutofautiana kulingana na hali, lakini upana ni mara kwa mara: 0.5-1 microns. Chondriosomes hoja inategemea maeneo ambayo kiini imeundwa haraka kupoteza nishati. Hatua kupitia cytoplasm kutumia mfumo cytoskeletal ajili ya harakati.
Wao ni mapungufu nyembamba kati ya karibu na kila mmoja utando mitochondrial. Nafasi hii ina high elektroni wiani. MMK tena kutokea katika seli wa misuli ya moyo, ambayo ni kuhusishwa na chondriosomes uendeshaji.
Ili kuelewa vizuri suala hilo, ni muhimu kwa ufupi kuchora umuhimu wa mitochondria, muundo na kazi ya organelles hawa ajabu.
Jinsi kazi?
Ili kuelewa mitochondria, ni muhimu kujua muundo wao. Hii isiyo ya kawaida chanzo cha nishati ina sura spherical, lakini zaidi vidogo. utando mbili ni kuwekwa karibu na kila mmoja:
- nje (laini);
- mambo ya ndani ambayo hutengeneza protuberances ya jani (cristae) na tubular aina (mirija).
Kama huna kuzingatia ukubwa na sura ya mitokondria, muundo na kazi ni sawa. Chondriosomes iliyotenganishwa kwa utando mbili, ukubwa 6 nm. utando wa nje wa mitochondria inafanana chombo ambayo inalinda yao kutoka hyaloplasm. Inner utando kutoka nje ya sehemu upana otedinyaet 11-19 nm. Kubainisha hulka ya utando wa ndani ni inachukuliwa kuwa uwezo wake wa jitokeza ndani mitochondria, kwa kuchukua fomu ya matuta bapa.
ATP awali katika hatua ya kwanza hufanyika katika hyaloplasm. Katika hatua hii kuna oxidation ya awali ya nyenzo au ya glucose kwa asidi piruvati. taratibu hizi kutokea bila oksijeni - anaerobic oxidation. hatua inayofuata ni kuunda nishati katika oxidation aerobic na ATP kuoza, mchakato huu hutokea katika mitochondria ya seli.
Je, ni mitochondria?
kazi kuu ya organelles ni:
uzalishaji wa umeme seli;
hifadhi ya taarifa maumbile katika mfumo wa DNA yake mwenyewe.
kuwepo kwa mitochondria katika asidi yake deoksiribonyuklei mara nyingine tena inathibitisha nadharia kutegemeana ya kuibuka kwa organelles hawa. Pia, badala ya kazi ya msingi, wao ni kushiriki katika awali ya homoni na asidi amino.
mitochondrial ugonjwa
Mabadiliko ambayo hutokea katika genome ya mitochondria, na kusababisha matokeo mabaya. Carrier wa habari hereditary ni DNA ya binadamu, ambayo ni kupitishwa kutoka wazazi watoto, na genome mitochondrial ni zinaa tu kutoka kwa mama. Anaelezea ukweli huu ni rahisi sana: ni saitoplazimu wafungwa chondriosomes watoto kupata pamoja na yai la mwanamke, manii ni mbali. Wanawake wenye kupotoka hii inaweza kufikishwa kwa watoto mitochondrial ugonjwa, mtu mgonjwa - hakuna.
Katika hali ya kawaida, chondriosomes sawa nakala DNA - gomoplazmiya. Katika genome mitochondria mutations unaweza kutokea kutokana na ushirikiano kuwepo kwa seli za afya na mutated hutokea heteroplasmy.
Shukrani kwa dawa za kisasa kwa tarehe kutambuliwa magonjwa zaidi ya 200, sababu ya tukio la ambao ulikuwa kama mitochondria DNA mutation. Si katika matukio yote, lakini matengenezo ya matibabu na matibabu ya magonjwa mitochondrial mikopo wenyewe pia.
Hivyo sisi kushughulikiwa na suala la nini mitochondria. Kama organelles nyingine zote, ni muhimu sana kwa ajili ya kiini. Wao moja kwa moja kushiriki katika michakato yote, ambayo haja ya nishati.
Similar articles
Trending Now