Je fission nyuklia? fission Aina

Kila seli huanza maisha yake wakati kutengwa na mzazi, na kuishia kuwa, kutoa nafasi ya kuonekana seli zao binti. Nature zinazotolewa njia zaidi ya moja ya kugawa msingi, kulingana na muundo wao.

Mbinu za mgawanyiko wa seli

Kugawa msingi inategemea aina kiini :

- mpasuko jozi (kupatikana katika prokariyoti).

- amitosis (njia ya moja kwa moja mgawanyiko).

- Mchawi (kawaida katika eukaryotes).

- meiosisi (kwa kugawa seli kijidudu).

aina fission, hutokana na asili na sambamba na muundo wa kiini na kazi yake hufanya katika macroorganism au peke yake.

mpasuko jozi

Mara nyingi aina hii hupatikana katika seli prokaryotic. Lina katika mara mbili mviringo molekuli ya DNA. Mpasuko jozi wa kiini hujulikana hivyo kwa sababu ya kiini mama kuna njia mbili sawa ukubwa binti.

Baada ya jambo maumbile (DNA au RNA molekuli) imeandaliwa ipasavyo, yaani ni mara mbili, kutoka ukuta wa seli huanza kuunda kizigeu transverse, ambayo ni hatua kwa hatua tapered na cytoplasm mgawanyiko katika sehemu mbili karibu sawa.

pili kugawa mchakato uitwao chipukizi au kutofautiana mpasuko jozi. Katika hali hii, kuta za seli kuonekana mbenuko sehemu, ambayo ni hatua kwa hatua kuongezeka. Baada ya "figo" na ukubwa wa chembe mama itakuwa sawa, wametenganishwa. sehemu ya ukuta wa seli inasanisiwa tena.

amitosis

Hii mgawanyo wa kiini sawa na wale ilivyoelezwa hapo juu, pamoja na tofauti kwamba hakuna mara mbili ya vifaa maumbile. Njia hii kwa mara ya kwanza ilivyoelezwa na Remak mwanabiolojia. Jambo hili hutokea katika seli pathologically kubadilishwa (malignant mabadiliko), na ni kawaida ya kisaikolojia kwa ini tishu, cartilage na konea.

mchakato inaitwa nyuklia fission amitosis sababu kiini anakuwa kazi yake, na haina kupoteza kwao wakati mitosis. Hii inaelezea tabia zisizo za kawaida zinazohusiana na mchakato mgawanyiko wa seli. Aidha, moja kwa moja mgawanyiko msingi hupita bila spindle, hivyo binti seli kromatini kusambazwa kwa kulingana. Katika zifuatazo, seli kama hawawezi kutumia mzunguko mitotic. Wakati mwingine, kutokana na amitosis sumu seli multinucleated.

mitosisi

Hii moja kwa moja nyuklia fission. Mara nyingi hupatikana katika seli za yukariyoti. Tofauti kuu ya mchakato huu liko katika ukweli kwamba mtoto na seli ya uzazi vyenye idadi sawa ya kromosomu. Kupitia hili mwili ni mkono na idadi inayotakiwa ya seli, pamoja na uwezekano wa kuzaliwa upya na ukuaji taratibu. mitosisi kwanza katika kiini mnyama ilivyoelezwa Flemming.

mchakato wa kugawa kiini katika kesi hii ni kutengwa moja kwa moja kwenye interphase na mitosisi. Interphase - hali ya seli kupumzika kati ya tarafa. Ni inaweza kutofautisha awamu kadhaa:

1. presynthetic kipindi - kiini kukua, ni hujilimbikiza protini na wanga, ni kikamilifu synthesized ATP (triphosphate adenosine).

2. Synthetic kipindi - nyenzo za jeni ni mara mbili.

3. postsynthetic kipindi - mambo ya simu za mkononi ni mara mbili, kuna protini ambayo yanafanya kugawa spindle.

awamu za mitosisi

mgawanyo wa kiini cha seli za yukariyoti - mchakato ambao ni muhimu kwa ajili ya malezi ya organelles ziada - centrosomes. Iko karibu na kiini, na kazi yake kuu ni kuunda organelles mpya - spindle. Muundo huu husaidia sawasawa kusambaza chromosomes kati ya seli binti.

Kuna awamu nne za mitosisi:

1. prophase: kromatini katika kiini hutonesha katika chromatids, ambayo ni karibu centromeres wanaenda katika jozi na kuunda kromosomu. Nucleoli kufuta, kugawa na ncha ya centrioles kiini. Sumu mgawanyiko spindle.

2. metaphase: chromosomes katika mpangilio wa mstari kupitia kituo cha kiini kuunda sahani metaphase.

3. Anaphase: chromatids epa kutoka katikati ya kiini kuelekea fito, na kisha kugawanywa katika mbili centromere. harakati hii inawezekana kwa sababu ya mgawanyiko spindle, mazungumzo ya ambayo ni kupunguzwa na aliweka chromosomes katika pande mbalimbali.

4. Telophase: sumu binti viini. Chromatids tena kugeuka kromatini, kiini ni sumu, na ndani yake - nucleoli. Mwisho kila mgawanyo wa saitoplazimu na ukuta wa seli malezi.

endomitosis

kuongezeka kwa nyenzo za maumbile, ambayo haitoi kwa mgawanyo wa kiini, aitwaye endomitosis. Ni kupatikana katika seli za mimea na wanyama. Katika hali hii hakuna uharibifu wa saitoplazimu na kiini utando, lakini inakuwa kromatini katika kromosomu, na kisha dispiralized.

Utaratibu huu inaruhusu kupata polyploid kiini ambapo maudhui DNA huongezeka. Kama koloni kutengeneza seli kupatikana katika uboho. Aidha, kuna matukio, wakati molekuli ya DNA ni mara mbili, na idadi ya chromosomes inabakia sawa. Zinajulikana kama nailoni, na yanaweza kupatikana katika seli mdudu.

Maana mitosisi

Mitotic mgawanyiko wa kiini - ni njia ya kudumisha seti mara kwa mara ya kromosomu. seli zake na seti moja ya jeni kama mzazi na wote wa sifa ya asili yake. Mchawi inahitajika kwa ajili ya:

- ukuaji na maendeleo ya viumbe vyenye seli nyingi (kutoka fusion ya seli kijidudu);

- makazi yao ya tabaka kiini chini juu na badala seli za damu (erythrocytes, leukocytes, platelets);

- kukarabati kuharibiwa tishu (katika baadhi ya wanyama uwezo wongofu ni sharti kwa ajili ya kuishi, kama vile kiti cha pweza na mijusi);

- uzazi usiohusisha ngono ya mimea na baadhi ya wanyama (uti wa mgongo).

meiosisi

kugawa kijidudu seli utaratibu viini hutofautiana kwa kiasi fulani kutokana na kuacha za kimwili. Matokeo yake, alipata seli ambazo nusu maelezo ya jeni ya watangulizi wao. Hii ni muhimu ili kudumisha idadi ya mara kwa mara ya kromosomu katika kila seli ya mwili.

Meiosisi hutokea katika hatua mbili:

- KUPUNGUZA hatua;

- equational hatua.

Sahihi wakati wa mchakato inawezekana tu katika seli na hata idadi ya chromosomes (diploidi, tetraploid, na geksaproidnym t. D.). Bila shaka, bado inawezekana kupita meiosisi na seli na isiyo ya kawaida seti ya chromosomes, lakini kizazi inaweza kuwa yenye faida.

Utaratibu huu kuhakikisha utasa katika ndoa interspecific. Kwa kuwa katika kadhalika seli seti tofauti za kromosomu, ni utata fusion yao na kuonekana kwa watoto faida na rutuba.

mgawanyiko wa kwanza wa meiyosisi

awamu kurudia jina la wale wa mitosisi: prophase, metaphase, anaphase, telophase. Lakini kuna baadhi ya tofauti kubwa.

1. prophase: mara mbili seti ya chromosomes inafanya mfululizo wa mabadiliko, kupitia hatua tano (leptotena, zygotes, Paquita, diplotene, diakinesis). Kuna shukrani hii yote kwa muungano na kuvuka-juu.

Muungano - hii muunganiko wa chromosomes homologous. Katika leptotene therebetween kuunda filaments nyembamba na kisha kujiunga katika kromosomu jozi zygotene na matokeo kupatikana kwa muundo wa chromatids nne.

Uvukaji - mchakato wa msalaba sehemu ya fedha kati ya chromatids dada au chromosomes homologous. Hii hutokea katika hatua pachytene. makutano sumu (chiasm) kromosomu. Kwa binadamu, kubadilishana haya inaweza kuwa kati ya 35-66. Matokeo ya utaratibu huu ni utofauti maumbile ya kusababisha nyenzo au tofauti gametes.

Wakati kuna inakuja hatua diplotene ya chromatids nne complexes huharibiwa na dada chromosomes vzaimoottalkivayutsya. Diakinesis kutimiza mpito kutoka prophase kwa metaphase.

2. metaphase: chromosomes line up karibu ikweta ya seli.

3. Anaphase: chromosomes, bado yenye chromatids mbili epa kwa fito ya seli.

4. Telophase: kugawa spindle kuharibiwa, na kusababisha malezi ya seli mbili na kuweka haploidi ya kromosomu ya kuwa mara mbili ya kiasi cha DNA.

pili meiotic mgawanyiko

Utaratibu huu pia huitwa "mitosisi, meiyosisi." Baada ya muda mfupi kati ya awamu mbili DNA marudio haina kutokea, na kiini cha pili inaingia prophase ya seti moja ya kromosomu, ambayo yeye alibakia baada 1 telophase.

1. prophase: chromosomes condense pasi kituo cha mgawanyo wa seli (mabaki yake ya tofauti fito ya kiini), na ala collapses kiini sumu mgawanyiko spindle mwelekeo perpendicular spindle wa zamu ya kwanza.

2. metaphase: chromosomes ziko katika ikweta, inaundwa metaphase sahani.

3. Anaphase: chromosomes ni umegawanyika katika chromatids kwamba kung'ara katika pande zote.

4. Telophase: katika seli zake sumu chromatids msingi dispiralized katika kromatini.

Mwisho wa awamu ya pili ya seli moja mzazi, tuna matawi nne na nusu seti ya kromosomu. Kama meiosisi unafanyika kwa kushirikiana na line kijidudu (yaani, malezi ya seli ngono), mgawanyo ni kasi kutofautiana, na ni sumu kwa seli moja na kuweka haploidi ya kromosomu na tatu kupunguza ndama, si kufanya muhimu habari maumbile. Wao ni muhimu ili kuhakikisha kuwa katika yai na manii bado nusu tu ya nyenzo za maumbile ya seli mzazi. Aidha, aina hii ya mgawanyo nyuklia hutoa muonekano wa mchanganyiko mpya ya jeni, na pia urithi wa aleli safi.

Katika toleo rahisi ya meiosisi ipo wakati kuna bar moja tu katika awamu ya kwanza, na katika pili kuna Binti Kiziwi. Wanasayansi zinaonyesha kwamba aina hii ni mtangulizi mabadiliko ya kawaida meiosisi viumbe vilivyo. Labda kuna njia nyingine ya mwatuko nyuklia, ambayo wanasayansi bado kujua.