Ni nini Msimbo jeni: mambo ya msingi

Katika kiini yoyote, na vipengele vyote vya kianatomial mwili, kubadilika kwa maumbile na kazi tabia kuamua na muundo wa protini, ambayo ni pamoja na katika wao. Hereditary mali ya viumbe ni uwezo wa kuunganisha protini maalum. Molekuli ya DNA ya amino hupangwa katika mlolongo polipeptidi ambayo hutegemea tabia ya kibiolojia.
Kila seli ni sifa ya mpangilio wake wa nyukleotidi katika polynucleotide mlolongo wa DNA. Hii ni kanuni ya maumbile ya DNA. Kwa njia ya habari yake yaliyoandikwa kuhusu awali ya protini fulani. Hiyo ni kanuni ya maumbile ya sifa zake na habari za maumbile kufunikwa katika makala hii.

historia kidogo

wazo kwamba labda kuna kanuni za maumbile, imekuwa yaliyoandaliwa na Dzh.Gamovym A.Daunom katikati ya karne ya ishirini. Wao kueleza kwamba mpangilio wa nyukleotidi hicho anawajibika awali wa baadhi ya amino asidi, inajumuisha viungo mitatu. Baadaye kuthibitika kiasi sahihi cha nyukleotidi tatu (kitengo cha kinasaba), ambayo inaitwa aina tatu au codon. Kwa ujumla, kuna sitini na nne nyukleotidi, kwa sababu molekuli ya asidi, ambapo awali ya protini au RNA, kinaundwa na mabaki nne tofauti nyukleotidi.

ni kinasaba gani

Mbinu mpangilio wa amino asidi ya mfululizo wa usimbaji wa protini kwa njia ya nyukleotidi kawaida kwa seli hai wote na viumbe. Hivyo ndivyo kanuni za maumbile.
Katika DNA, kuna nyukleotidi nne:

• adenine - A;
• guanini - G;
• cytosine - C;
• thaimini - T.

Wao ni mteule kwa herufi kubwa katika Amerika ya au (katika maandiko Kirusi) Urusi.
RNA pia ina nyukleotidi nne, lakini mmoja wao ni tofauti na DNA:

• adenine - A;
• guanini - G;
• cytosine - C;
• uracil - W.

nyukleotidi wote katika mpangilio wa mlolongo, ambayo ni kupatikana katika hesi mara mbili ya DNA na RNA - moja.
Protini ni msingi ishirini amino asidi, ambapo wao ni mpangilio katika mlolongo fulani kuamua na sifa zake kibiolojia.

tabia za kinasaba

Aina tatu. kitengo cha kinasaba lina barua tatu, ni ya aina tatu. Hii ina maana kwamba sasa ishirini na tatu amino encoded na nyukleotidi mmoja aitwaye kodoni au trilpetami. Kuna sitini na nne mchanganyiko ambayo yanaweza kuundwa kutoka nyukleotidi nne. kiasi hiki ni zaidi ya kutosha kwa encode ishirini amino asidi.
Degeneracy. Kila amino asidi inalingana na kodoni zaidi ya moja, isipokuwa methionine na tryptophan.
pekee. codon One husimba amino moja. Kwa mfano, katika jeni ya mtu mwenye afya na taarifa kuhusu lengo hemoglobin beta aina tatu GAG na GAA husimba asidi glutamic. Na wote walio wagonjwa na upungufu wa damu seli mundu, nyukleotidi moja ni kubadilishwa.
Collinearity. mpangilio wa amino asidi zote zinahusiana na mlolongo wa nyukleotidi ambayo ina jeni.
kinasaba ni endelevu na Compact, ambayo ina maana kwamba hana "uandishi". Hiyo ni, kuanzia saa codon fulani ni readout kuendelea. Kwa mfano, AUGGUGTSUUAAUGUG kusomwa kama: Agosti, gug, TSUU, AAC, gug. Lakini si Agosti, UGG na kadhalika vinginevyo vinginevyo.
Uhodari. Yeye ni mmoja kabisa kwa viumbe wote duniani, kwa binadamu na samaki, fungi na bakteria.

meza

meza haina sasa amino asidi zote. Hydroxyproline, hydroxylysine, phosphoserine, iodo tyrosine, cystine, na baadhi ya watu wengine hazipatikani, kwa kuwa zinatokana na amino asidi nyingine encoded na mRNA na kusababisha protini baada ya muundo kwa sababu ya tafsiri.
Kwa sababu kinasaba inajulikana mali yenye uwezo wa moja codon encoding moja asidi amino. isipokuwa ni kazi ya ziada na encoding valine na methionine, kanuni ya maumbile. MRNA, wakati katika mwanzo wa codon, anajiunga tRNA kwamba hubeba formylmethionyl-. Baada ya kumaliza awali, na ni hupasuliwa yenyewe hunasa kwa radical formyl, kubadilishwa katika methionini mabaki. Hivyo, kodoni hapo juu waanzilishi awali mnyororo polipeptidi. Ikiwa si mwanzoni, wewe ni tofauti na wengine.

maelezo ya jeni

Chini ya dhana hii ina maana mali mpango, ambayo ni kuambukizwa kutoka mababu. Ni uongo katika urithi kama kodi ya kijeni.
Kutekelezwa katika usanisi wa protini kinasaba RNAs (asidi ribonucleic) :

• Habari na RNA,
• tRNA usafiri;
• p ribosomu RNA.

Taarifa huambukizwa feedforward (DNA-RNA na protini) na kubadili (ukubwa wa protini-DNA).
Viumbe wanaweza kupokea, kuhifadhi, uhamisho, na kuitumia kwa wakati mmoja kwa ufanisi zaidi.
Kuwa kuhamishwa kwa urithi, taarifa huamua maendeleo ya viumbe. Lakini kwa sababu ya mwingiliano na mazingira ya majibu ya mwisho ni kuumbuka, na hivyo mageuzi na maendeleo. Hivyo mwili ni kuweka katika habari mpya.

Hesabu ya sheria ya biolojia ya molekuli na ugunduzi wa kinasaba na mfano kwamba ni lazima kuunganisha jeni na nadharia Darwin kwa misingi kuwa kulikuwa na nadharia ya mageuzi synthetic - si classical biolojia.
Urithi, na tofauti na uteuzi wa asili Darwin kompletteras na jeni na uteuzi. Evolution inatekelezwa katika ngazi ya maumbile na mutation random na urithi, sifa muhimu sana ambayo ni ya kutumika kwa mazingira.

Decoding mtu kificho

Katika miaka ya tisini, uliozinduliwa mradi wa Jenomu ya Binadamu, na kusababisha vipande viwili elfu walikuwa aligundua wa jenomu, zenye 99.99% ya jeni binadamu. Alibakia vipande haijulikani kwamba hawana kushiriki katika awali ya protini na si encoded. majukumu yao bado haijulikani.

uvumbuzi ya hivi karibuni mwaka 2006 Chromosome 1 ni mrefu katika jenomu. magonjwa zaidi ya mia tatu hamsini, ikiwa ni pamoja na saratani, husababishwa na matatizo ya na mabadiliko katika hilo.

nafasi ya masomo hayo hayawezi kudharauliwa. Wakati kufunguliwa, ambayo ni kinasaba, kujulikana sheria ni maendeleo, sumu na muundo kubadilika kwa maumbile, mawazo, maelekezo kwa baadhi ya magonjwa, metaboli na kasoro ya watu binafsi.