Jinsi ya kutatua tatizo kwa kundi la damu na Rh

Suluhisho la kazi za genetics kwa kundi la damu sio tu mchezo wa kusisimua katika masomo ya biolojia, lakini pia ni mchakato muhimu unaotumiwa katika mazoezi katika maabara mbalimbali na ushauri wa matibabu na maumbile. Kuna sifa maalum zinazohusiana moja kwa moja na urithi wa jeni la damu za binadamu.

Tofauti tofauti za kurekodi kundi la damu ya binadamu

Damu ni kati ya kioevu ya mwili, na kuna mambo ya sare - erythrocytes, pamoja na plasma ya kioevu. Uwepo au kutokuwepo kwa dutu yoyote katika damu ya mwanadamu hupangwa kwa kiwango cha maumbile, ambacho kinaonyeshwa na rekodi inayohusiana wakati wa kutatua matatizo.

Ya kawaida ni aina tatu za kumbukumbu za kundi la damu ya binadamu:

1. Kwa mfumo wa AB0.
2. Kwa kuwepo au kutokuwepo kwa sababu ya Rh.
3. Kwa mfumo wa MN.

Mfumo AB0

Katika moyo wa aina hii ya rekodi ni mwingiliano wa jeni, kama codomination. Inasema kwamba jeni inaweza kuwakilishwa zaidi ya mbili alleles tofauti, na kila mmoja katika genotype ya binadamu ina udhihirisho wake mwenyewe.

Ili kutatua tatizo kwa kundi la damu, utawala mmoja zaidi wa codomination unapaswa kukumbushwa: hakuna jeni la kupindukia au kubwa. Hii ina maana kwamba mchanganyiko tofauti wa alleles unaweza kutoa watoto mbalimbali.

Gene A katika mfumo huu ni wajibu wa kuonekana kwa antigen A juu ya uso wa erythrocytes, jeni B kwa ajili ya malezi ya antigen B juu ya uso wa seli hizi, na gene 0 kwa kutokuwepo kwa antigen yoyote. Kwa mfano, ikiwa genotype ya binadamu imeandikwa kama IAIB (gene mimi kutumika kutatua tatizo la genetics kwa kundi la damu), basi antigens wote wawili ni juu ya erythrocytes yake. Ikiwa hawana antigens haya, lakini kuna antibodies "alpha" na "beta" katika plasma, basi genotype yake ni kumbukumbu kama I0I0.

Kulingana na kundi la damu, uhamisho unafanywa kutoka kwa wafadhili kwa mpokeaji. Katika dawa za kisasa, tumefika kwenye hitimisho kwamba uhamisho bora zaidi ni kesi wakati wote wafadhili na mpokeaji wana kundi moja la damu. Hata hivyo, hali inaweza kutokea katika mazoezi wakati haiwezekani kupata mtu mzuri na kundi moja la damu kama mwathirika ambaye anahitaji uhamisho. Katika kesi hii, vipengele vya phenotypic vya kundi la kwanza na la nne vinatumiwa.

Kwa watu walio na kundi la kwanza kwenye uso wa seli nyekundu za damu hakuna antigens, ambayo inafanya uwezekano wa kupitisha damu hiyo kwa mtu mwingine yeyote na matokeo madogo. Hii ina maana kwamba watu kama hao ni wafadhili wa ulimwengu wote. Ikiwa tunazungumzia juu ya kikundi cha 4, basi viumbe vile ni wapokeaji wote, yaani, wanaweza kuhamishwa na damu kutoka kwa wafadhili wowote.

Kazi za kundi la damu zinahitaji rekodi maalum ya genotypes. Hapa kuna makundi 4 ya watu kwa kuwepo kwa antigens juu ya uso wa seli nyekundu za damu na genotypes yao iwezekanavyo:

Mimi (0) ni kikundi. Genotype I0I0.

A (A) -kundi. Genotypes IAIA au IAI0.

III (B) -kundi. Vipengee vya IBIB au IBI0.

Kundi la IV (AB). IkaIB ya jenasi.

Vikundi vya damu na kipengele cha Rh

Njia nyingine ya kuteua makundi ya damu ya binadamu, ambayo yanategemea uwepo au kutokuwepo kwa sababu ya Rh. Sababu hii pia ni protini tata inayotengenezwa katika damu. Ni encoded na jozi kadhaa za jeni, lakini jukumu la kuamua limetolewa kwa jeni, ambazo zinatokana na barua D (Rh chanya, au Rh +) na d (Rh hasi, au Rh-). Kwa hiyo, uhamisho wa kipengele hiki ni kutokana na urithi wa monogenic, badala ya kuingiliwa.

Kazi za makundi ya damu yenye ufumbuzi zinahitaji rekodi ya jenereta yafuatayo:

• Watu walio na aina ya damu ya Rh wana na genotypes DD au Dd.
• Kwa watu wenye sababu mbaya ya Rh, jenereta ni kumbukumbu kama dd.

MN mfumo

Njia hii ya kurekodi ni ya kawaida zaidi katika Ulaya ya Magharibi, lakini pia inaweza kutumika kutatua tatizo la kundi la damu. Inategemea udhihirisho wa jeni mbili za allelic, ambazo zirithiwa na aina ya codomination. Kila moja ya hizi alleles ni wajibu wa awali protini katika damu ya binadamu. Ikiwa genotype ya viumbe ni mchanganyiko wa MM, basi tu aina ya protini ambayo inakiliwa na jeni inayohusiana iko katika damu yake. Ikiwa genotype kama hiyo imebadilika kuwa MN, basi katika plasma kutakuwa na aina mbili za protini.

Kazi kwa kundi la damu ya MN zinahitaji rekodi ya jenereta yafuatayo:

• Kikundi cha watu walio na genotype ya MN.
• Kundi la watu wenye MM ya jenasi.
• Kikundi cha watu walio na NN.

Makala ya kutatua matatizo katika genetics

Wakati wa kusajili matatizo ya maumbile, sheria zifuatazo zinapaswa kuzingatiwa:

1. Andika meza ya ishara za mtihani, pamoja na jeni na genotype, ambazo zinahusika na udhihirisho wa tabia hii.
2. Andika majina ya wazazi: mwanamke mwanamke ameandikwa, kisha mwanaume.
3. Tambua gametes ambazo kila mtu hutoa.
4. Fuatilia genotype na phenotypes ya watoto katika F1, na ikiwa inahitaji kazi hiyo, ingiza uwezekano wa tukio lao.

Pia, kutatua matatizo katika genetics kwa makundi ya damu inahitaji kuelewa aina ya mwingiliano uliotolewa katika hali hiyo. Hii huamua mwendo wa uamuzi, na pia unaweza kutabiri mapema matokeo ya kuvuka na uwezekano wa uwezekano wa kuonekana kwa zygotes. Ikiwa aina mbili au zaidi za mwingiliano wa gene zinafaa kwa hali hiyo hiyo, rahisi zaidi hutolewa.

Matatizo kwenye mfumo wa AVO

Kazi za biolojia kwa kikundi cha damu kulingana na mfumo wa ABO zinatatuliwa kama ifuatavyo:

"Mwanamke ambaye ana kundi la kwanza la damu, alioa ndoa na kundi la nne la damu. Tambua genotype na phenotype ya watoto wao, pamoja na uwezekano wa kuonekana kwa zygotes na genotypes tofauti. "

Kwanza, tunahitaji kujua ni jeni gani zinazohusika na udhihirisho wa sifa:

Kisha, tunaandika genotypes ya wazazi na gametes zao:

• P: ♀ I0I0 ♂ IAIB.
• G: I0 IA IA IB.

Halafu, sisi hubadilishana gametes kwa kila mmoja. Kwa kufanya hivyo, unaweza kutumia bandari ya Penet:

Kwa kuwa uwezekano wa malezi ya gametes ya wazazi wawili ni 50%, basi kila aina ya 4 ya genotypes ya mtoto inaweza kuonekana na uwezekano wa 25%.

Kutatua matatizo: kundi la damu, Rh factor

Wakati wa kutatua matatizo kwa sababu ya Rh, tunaweza kutumia sheria za urithi wa kawaida wa uwiano wa kimwili. Kwa mfano, sisi ni mwanamume na mwanamke ndoa na wote wawili walikuwa heterozygotes Rh-chanya. Kipengee cha kwanza tunachoandika ni meza ya jeni na sifa zinazohusiana na phenotypic:

Kisha tunasahau genotype ya wazazi na gametes zao:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D d D d.

Sheria ya pili ya Mendel inasema kwamba wakati wa kuvuka heterozygotes mbili, utengano wa phenotype utakuwa 3: 1, na jenereta 1: 2: 1. Hii ina maana kwamba tunaweza kupata watoto wenye sifa nzuri ya Rh katika 75% ya matukio, na kwa sababu mbaya ya Rh na uwezekano wa 25%. Genotype inaweza kuwa: DD, Dd na dd katika uwiano wa 1: 2: 1, kwa mtiririko huo.

Kwa ujumla, kazi kwa vikundi vya damu na kipengele cha Rh ni rahisi sana kutatua, badala ya mfumo wa AB0. Kuamua sababu ya Rh ya wazazi na watoto wao wa baadaye ni muhimu katika uzazi wa mpango, kwa sababu kuna kesi za mgogoro wa Rh wakati mama Rh +, na mtoto Rh-, au kinyume chake. Katika hali hiyo, kuna tishio la kuharibika kwa mimba, hivyo wanawake wajawazito huzingatiwa katika taasisi maalum.

Kazi kwa vikundi vya damu kulingana na mfumo wa MN

Katika matatizo ya maumbile ya aina hii, kanuni za uharibifu zinazingatiwa, lakini suluhisho ni rahisi kwa kuwepo kwa aina mbili tu za jeni za allelic. Tuseme mtu aliye na genotype ya MN aliolewa mwanamke aliye na jeni sawa. Ni muhimu kuamua genotype na phenotype ya watoto, pamoja na uwezekano wa tukio hilo.

Katika kesi hiyo, kurekodi jeni na ishara sio lazima, kwa kuwa alama ni masharti na hawana nafasi kubwa katika kutatua tatizo.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: MNM N.

Ikiwa tunapiga rangi ya paa ya Penet, tunapata picha sawa, kama katika urithi wa monogenic. Hata hivyo, kugawanyika kwa mujibu wa bandia 1: 2: 1 itakuwa sanjari na kugawanyika kwa phenotype, kwa sababu hapa kila allele ina udhihirisho wake mwenyewe, na jeni nyingi na zenye nguvu hazipo. Watoto walio na genotype ya MN watazaliwa na uwezekano wa 50% wakati mtoto aliye na genotype ya MM au NN itaonekana na uwezekano wa 25% kila mmoja.