Dystrophy - ni kwamba katika dawa? Ini, moyo, konea, misuli

Dystrophy - ugonjwa ambapo tishu za mwili hutokea katika hasara au mkusanyiko wa vitu ambayo si maalum kwa hali ya kawaida.

Uharibifu wa seli na seli Dutu inaongoza kwa ukweli kwamba chombo ugonjwa haachi kazi vya kutosha. msingi wa ugonjwa huu ni ugonjwa wa trophic (mfululizo wa taratibu ili kutoa shughuli muhimu ya seli).

sababu za

ugonjwa hii ina sababu nyingi tofauti. Inaweza kuwa hereditary matatizo ya metabolic, magonjwa ya kuambukiza, dhiki na matatizo ya akili, dari kinga, malfunction ya njia ya utumbo, lishe duni, madhara hasi ya mambo mbalimbali, kromosomu na magonjwa kuacha za kimwili.

Ni kosa dystrophy - ugonjwa ambao huathiri watoto tu mapema. maendeleo ya ugonjwa huo unaweza kusababisha kufunga muda mrefu au zaidi ya vyakula carbohydrate zenye katika mlo. sababu ya dystrophy kuzaliwa inaweza kuwa mdogo sana au, kinyume chake, wazee mama.

dalili

Kulingana na aina na ukali wa ugonjwa ina nyuzi tatu, ambayo ni sifa na dalili fulani.

shahada ya kwanza - mgonjwa ni kupungua kwa uzito wa mwili na misuli tone, tishu kuwa chini ya elastic, kusumbuliwa mfumo wa kinga, kunaweza kuwa na matatizo na mwenyekiti.

shahada ya pili - dhidi ya background ya kupoteza uzito maendeleo inakuwa wakondefu, wanaweza hata kutoweka chini ya ngozi tishu, mwili inakabiliwa na ukosefu wa vitamini.

Tatu Shahada - viumbe ni kabisa wazi, mtu kusumbuliwa kupumua na shughuli moyo, kupunguza joto la mwili na shinikizo la damu.

Aidha, aina zote za dystrophy ni akiongozana na dalili ya jumla: mgonjwa pia msisimko, yeye kupunguzwa au hakuna hamu ya chakula, kusumbuliwa usingizi, kuna udhaifu wa jumla, kuna mabadiliko katika uzito wa mwili, matatizo ya utumbo, kupunguza kinga. Mtu huyu hana kujua kwamba dystrophy dalili debit kwa uchovu au dhiki.

uainishaji

Kuainisha ugonjwa kulingana na vigezo kadhaa. Hivyo, kwa mujibu wa chanzo cha ugonjwa ni kuzaliwa na alipewa, kwa kiwango cha maambukizi ya mchakato - ndani au ya jumla, kwa mujibu wa kiwango ukiukwaji nia kutofautisha protini, mafuta, carbohydrate dystrophy. Kulingana na pale mchakato imebinafsishwa, ugonjwa inaweza kuwa seli (parenchymal), seli (mesenchymal, stromal-vascular) na mchanganyiko.

Zaidi ya hayo, aina wametengwa kama vile utapiamlo, na gipostatura paratrofiya.

Utapiamlo - ya kawaida aina ya ugonjwa huo. Ni asili na alipewa. Sifa ya kukosekana kwa uzito wa mwili kuhusiana na ukuaji wa subira.

Paratrofii wakati kuna zaidi ya uzito wa mwili, ambao unasababishwa na utapiamlo na kimetaboliki.

Gipostatura walionyesha katika ukosefu huo wa uzito na urefu kwa mujibu wa sheria kwa umri fulani.

kuzaliwa dystrophy

Hali hii ni matokeo ya matatizo ya kurithi wa kimetaboliki wa protini, mafuta au wanga. Wakati mwili wa mtoto hana kupata enzyme yoyote, mkusanyiko hutokea si kabisa mwilini bidhaa za kimetaboliki katika tishu au viungo vya. Bila kujali mchakato ujanibishaji, daima kuna uharibifu wa mfumo mkuu wa neva ngozini, ambalo husababisha kifo.

Kulingana na eneo ya aina zifuatazo za ugonjwa huu:

Kiini (parenchymal) fatty kuzorota

Hili ni tatizo kwamba hutokea wakati kikundi cha seli zenye wajibu wa utendaji kazi wa mwili, kuna matatizo ya metabolic. Miongoni mwa mambo ambayo kumfanya maendeleo ya ugonjwa inaweza alibainisha hypoxia, maambukizi, ulevi (hasa pombe), lishe duni na upungufu wa vitamini.

Mfano mmoja wa vile ugonjwa ni kuzorota kwa ini. Ni inajidhihirisha katika kutokuwa na uwezo wa seli za ini kufanya kazi zao, na hivyo kusababisha badala ya wao tishu mafuta. Hii inaweza kusababisha kuvimba na cirrhosis.

athari kali na papo hapo na sumu aina ya ugonjwa huo. hali ya kwanza ni maendeleo ya haraka, matokeo inaweza kuwa ini kushindwa. Sumu ini dystrophy ni sababu necrosis ya seli yake.

Dystrophy moyo - mfano mwingine wa simu za mkononi mafuta kuzorota. Katika hali hii ya uharibifu myocardial, kazi yake ni kuharibika. ongezeko Heart kwa ukubwa, myocardium inakuwa flabby, manjano, hutokana na mistari endocardium kutokana na utuaji kutofautiana ya mafuta. Mafuta kuzorota kwa moyo ni matokeo ya hypoxia (upungufu oksijeni), maambukizi ambayo kusababisha matatizo ya metabolic, utapiamlo.

Protini parenchymal kuzorota

Ni imegawanywa katika aina kadhaa:

- hyaline droplet kuzorota sifa ya mkusanyiko kwenye figo (wakati mwingine inakabiliwa na ini au moyo) matone protini. Hii hutokea wakati magonjwa ya figo kama vile myeloma nyingi, glomerulonefriti, amyloidosis. ugonjwa ni siri na husababisha madhara Malena.

- Wakati hydropic (hydropic) dystrophy katika vyombo (seli ini, adrenali myocardium, ngozi) hutokea nguzo protini kioevu matone. Pamoja na ziada yao katika kiini inatokana puto kuzorota (kiini kulazimishwa pembezoni). Kusababisha kama hali anaweza ukiukaji wa kimetaboliki maji-chumvi, hypoproteinemia, mapafu, magonjwa ya kuambukizwa na sumu ya.

- Rogovaya dystrophy sifa ya malezi ya dutu horny, ambapo haiwezi kuwa, au mkusanyiko matumizi ya ambapo ni lazima kwa kiasi kawaida (ngozi, kucha). Kumfanya ugonjwa inaweza beriberi, kasoro ngozi ya maendeleo, maambukizi ya virusi, na kuvimba sugu.

Msumari dystrophy inaweza kusababishwa na maambukizi, magonjwa ya ngozi, kutofanya kazi ya utumbo, endokrini au mfumo mkuu wa neva. Aidha, ugonjwa huu ni wakati mwingine akiwa na baadhi ya magonjwa ya mfumo wa moyo na mishipa na usambazaji.

Msumari dystrophy inaweza kuwa kuzaliwa au alipewa. Katika hali ya kuzaliwa ya ugonjwa inaweza kuwa kukosekana kabisa, kukonda na thickening ya sahani msumari. Ukosefu ugonjwa sifa ya kikosi taratibu sahani msumari, msumari mapumziko au Whitening. Zaidi ya hayo, sahani msumari inaweza kuwa pia mbonyeo, na transverse na grooves longitudinal. sababu za ugonjwa huo inaweza kuwa eczema, psoriasis, kuvu Planus, msumari kiwewe.

Konea kuzorota ina aina kadhaa:

- ugumu wa ngozi - zaidi ya keratini ngozi.

- Congenital ugumu wa ngozi kwa ngozi, iitwayo ichthyosis. mwili wa mtoto wa ni kufunikwa na ngozi nene ambayo inafanana mizani samaki.

- leukoplakia - ugonjwa ambapo mucosal coarsen. Hii wazi mlango wa uzazi, umio, mdomo, na kadhalika. D.

Parenchymal carbohydrate dystrophy

Ni kutokana na kubadilishana glycogen na glikoprotini ukiukaji. Ukiukaji wa glycogen metaboli tabia ya magonjwa kama vile ugonjwa wa kisukari au glycogenosis.

Kutokana na kimetaboliki inasikitishwa ya glikoprotini katika seli husababisha mkusanyiko mucoids na mucins (kamasi Dutu). Hii hutokea katika magonjwa kama vile rhinitis, gastritis, mkamba na kadhalika D..

Seli (mesenchymal) dystrophy

Ni yanaendelea katika stroma (kulingana yenye tishu connective) miili. Katika hali hii, mchakato inahusisha nzima tishu na mishipa ya damu. mfano inaweza kuwa retina dystrophy. ugonjwa huu unaweza kuwa ama kuzaliwa au alipewa. Kwa binadamu, ilipungua kutoona vizuri, ni vigumu navigate katika giza. Katika hatua ya mwisho ya ugonjwa huo ni retina kikosi macho au pigmentalnaya dystrophy. Mara nyingi kushiriki katika mchakato na konea.

corneal dystrophy sifa ya opacity yake, kupungua kutoona vizuri na unyeti. Huenda hereditary au yachuma. Ugonjwa unavyoendelea kwa kasi, ukamataji macho wote wawili, hivyo ni muhimu sana utambuzi kwa wakati muafaka.

Dalili, ambayo inapaswa kuangalia - hii ni maumivu na nje ya mwili na hisia katika macho, macho mekundu, macho watery, hofu ya mwanga, ilipungua maono.

Secondary corneal dystrophy inatokana kama matokeo ya kiwewe. Pia inaweza kuwa kutokana na upungufu wa vitamini, kuhamishwa magonjwa collagen, kuzaliwa glaucoma.

Dystrophy misuli - hali ambayo ni sifa ya maendeleo ya misuli udhaifu na kuzorota. ya kawaida aina mbili.

Dystrophy Duchenne misuli

Hasa hutokea kwa watoto. Katika ugonjwa huu kuna ongezeko ndama misuli kutokana na mkusanyiko mafuta na kuongezeka kwa tishu connective. ugonjwa huo ni kali sana na ina maendeleo kwa haraka, kwa miaka 12 katika mgonjwa kupoteza uwezo wa kuzunguka. watu wachache kuishi zaidi ya miaka ishirini.

ugonjwa Steinert ya

Ni kawaida kwa watu wazima. ugonjwa huo unaweza kurithiwa, inaonekana katika umri wowote. Miongoni mwa dalili ya kwanza inaweza kuwa alibainisha miotonia (baada kukata misuli kupumzika polepole sana) na udhaifu wa misuli usoni. Progressive kuzorota misuli polepole, huathiri misuli laini na misuli ya moyo.

Wakati mesenchymal protini dystrophy unaweza kuteseka ini, figo, wengu na tezi adrenali ya mtu. wazee kuvurugika moyo na ubongo.

Stromal mishipa mafuta kuzorota - tukio hili chungu nodular amana juu ya viungo binadamu (kwa mfano, ugonjwa wa dercum). ugonjwa huo unaweza kuwa wa ndani na kwa ujumla, ili kuchochea mkusanyiko wa vitu, na hasara zao.

Kutokana na mesenchymal carbohydrate dystrophy inaweza kuwa uvimbe, uvimbe au softening ya viungo, mifupa na cartilage ya mtu.

Tiba na kinga

Baada ya kuweka utambuzi kamili, ni muhimu kuendelea mara kwa matibabu ya ugonjwa huu kulingana na aina yake na ukali. Chagua mbinu ya matibabu itasaidia mtaalam, lakini kwa aina yoyote ya dystrophy haja ya kupanga huduma sahihi kwa mgonjwa kuondoa mambo yote yenye kuzua matatizo.

Mbali na kufanya matibabu ya msingi pia ni muhimu na kushika serikali ya siku, na fimbo na chakula kali, ulitokana na daktari required safi hewa, hydrotherapy, zoezi.

Kwa ajili ya kuzuia ugonjwa huu kwa afya zao wenyewe lazima kufuatiliwa kwa makini, kama mbali iwezekanavyo ili kuondokana na mambo yote mabaya ambayo yanaweza kusababisha kuzorota kwa aina yoyote.

Kuimarisha mfumo wa kinga, kula busara na bora, mazoezi na kuepuka stress - hii itakuwa kuzuia bora ni si hivyo tu, bali pia magonjwa mengine mengi.