Denver kromosomu uainishaji kama msingi wa karyotyping

viumbe hai vyote vyenye viini ya seli fulani seti ya vifaa maumbile. Katika seli za yukariyoti, ni inawakilishwa na kromosomu. Kwa urahisi, uhasibu na utafiti wa kisayansi systematize karyotype kutumia mbinu mbalimbali. Khabari na mbinu za upangaji nyenzo za maumbile na mfano wa chromosomes binadamu.

Ainisho ya chromosomes binadamu

Karyotype - kromosomu inayosaidia (diploidi), katika mojawapo ya seli kuacha za kimwili. Ni tabia ya viumbe na moja katika seli zote ila mapenzi.

Kromosomu karyotype ni:

• autosomes, si tofauti katika watu wa jinsia tofauti;
• ngono (nyongeza kromosomu) tofauti katika muundo wa na wanyama wa jinsia tofauti.

seli za binadamu vyenye DNA kuachwa 46, ambapo jozi 22 autosomes na moja - sehemu za siri. Hii 2n diploidi seti ya vifaa maumbile. Couple wanawake geterohromosom unahitajika XX, wanaume - XY, wajibu wa karyotype, kwa mtiririko huo, 44 na 44 + XX + XY.

seli kijidudu (gametes) kipo au moja haploidi kuweka 1n DNA. Oocytes vyenye autosomes 22 na moja X-kromosomu mbegu za kiume - 22 autosomes na moja ya geterohromosom, X au Y.

Kwa nini utambulisho na Uainishaji wa chromosomes

Denver na Paris uainishaji mfumo wa nyenzo za urithi, sana kutumika katika jamii ya kisayansi, iliyoundwa na kuunganisha na kujumlisha dhana ya karyotype. njia ya kawaida ni muhimu kwa ajili ya kuwasilisha sahihi na tafsiri ya matokeo ya utafiti katika uwanja wa jenetiki, Karyosystematics, uzalishaji.

Schematically zinaonyesha karyotype kutumia ideograms - uliratibisha mlolongo na mpangilio descendingly kromosomu kawaida. Ideogram huonyesha si tu vipimo ya DNA msokoto, lakini baadhi ya tabia kubadilika kwa maumbile, na hasa muundo wao wa msingi (wanaojamiana na euchromatin mkoa).

Kwa kuchambua grafu hizi kuanzisha shahada ya uhusiano kati ya makundi mbalimbali taxonomic ya viumbe.

karyotype inaweza kuwa jozi ya autosomes, karibu sawa kwa ukubwa, hivyo kuwa vigumu kusahihisha mahali na hesabu. Fikiria nini vigezo ni pamoja na Denver na Paris uainishaji wa chromosomes binadamu.

matokeo ya mkutano wa mjini Denver, 1960

Katika mwaka huo, katika mji wa Denver, Marekani, ilifanya mkutano juu ya kromosomu binadamu. Ni mbinu mbalimbali codify chromosomes (Michezo, nafasi maeneo ya centromere na viwango vya helix na t. D.) Were pamoja katika mfumo mmoja.

Maamuzi ya Mkutano ilikuwa kinachojulikana Denver uainishaji wa chromosomes binadamu. Mfumo huu inaongozwa na kanuni za:

1. autosomes zote za binadamu ni namba kwa kufuatana 1-22 na upungufu ya urefu wao, chromatids ngono kupewa nyadhifa X na Y.
2. Kromosomu karyotype kugawanywa katika makundi 7 na utoaji centromere, mbele ya satelaiti na kizuizi sekondari ya chromatids.
3. Kurahisisha uainishaji kutumika centromeric index, ambayo ni mahesabu kwa kugawa urefu wa fupi mkono wa urefu mzima wa kromosomu na ni walionyesha kwa asilimia.

Denver uainishaji wa chromosomes ujumla kutambuliwa katika jumuiya ya kimataifa ya kisayansi.

makundi kromosomu na sifa zao

Denver kromosomu uainishaji ni pamoja na makundi saba ambao autosomes mpangilio katika utaratibu wa nambari wa, lakini unevenly kusambazwa kwa wingi. Hii ni kutokana na vipengele kwa ajili ya ambayo wao ni kusambazwa katika vikundi. Soma zaidi kuhusu hili katika meza.

Kama unavyoona, Denver uainishaji wa chromosomes kuzingatia uchambuzi maumbile, bila kudanganywa yoyote ya DNA.

Paris uainishaji wa chromosomes binadamu

msingi wa uainishaji huu, ilianzisha mwaka 1971, kutokana na mbinu za tofauti Madoa ya kromatini. Matokeo yake, uchoraji kawaida chromatids wote kuwa mfano wake wa bendi mwanga na giza, na hivyo kwa urahisi kutambuliwa ndani ya makundi.

Katika matibabu ya dyes mbalimbali za chromosomes wanaona makundi maalum:

• Q-kromosomu makundi fluoresce kutokana na haradali rangi-quinacrine.
• G-makundi ni umeonyesha baada Giemsa Madoa mbinu (sawa na Q-makundi).
• R-madoa makundi hutanguliwa na kudhibitiwa joto denaturation.

alama za ziada ilianzisha kuonyesha eneo la jeni zenye kromosomu:

1. mkono mrefu wa kromosomu unahitajika kwa chini kesi barua q, short - lowercase p.
2. Ndani ya bega kutenga hadi maeneo ya 4, ambayo zinahesabika kutoka centromere mwisho telomere.
3. Nambari ya vichochoro pia katika maeneo katika mwelekeo kutoka centromere.

Kama nafasi ya jeni ya kromosomu inajulikana kwa usahihi, wake kuratibu ni ripoti ya strip. Wakati gene ujanibishaji chini uhakika, ni kuashiria iliyoko mkono kwa muda mrefu au mfupi.

Kwa ramani sahihi ya kromosomu, kuchanganywa na utafiti mutagenesis njia yoyote moja ni lazima. Denver kromosomu uainishaji na Paris katika kesi hii ni inextricably wanaohusishwa na kutimiza mtu mwingine.