Craniopagus parasiticus. Watu wenye zaidi ya kutisha upungufu wa kimwili

Nature wakati mwingine inatoa mtu mshangao, ambayo itakuwa bora na ilikuwa hivyo. Hii maendeleo usiokuwa wa kawaida kutokana katika mchakato wa mgawanyo wa ovum. Mfano mmoja - Craniopagus parasiticus wakati kichwa ni ya kawaida maendeleo ya mtoto kukua kichwa pili bila mwili.

Kama mimba yanaendelea katika kawaida?

Mimba bado zaidi alisoma na pia ni mchakato zaidi ya siri ya maslahi na wanasayansi duniani kote. ukuaji wa watoto ni alisoma katika hatua, siku na dakika hata, lakini bado hakuna mtu anajua jinsi au kwa nini kuna watu kushindwa ya mchakato huu wa ajabu.

Kichwa na mwili kuanza maendeleo yao kutoka dakika ya kwanza baada ya mbolea. Angalia Kichwa usumbufu Unaweza tayari kwenye wiki 4-6, wakati urefu ni si zaidi ya 7 mm. Wakati wiki 8, wakati kikamilifu sumu uso, ukubwa wa kichwa ni karibu sawa na ukubwa wa shina. Katika wiki ya 9 kwa msaada wa vifaa maalum, unaweza tayari kusikia moyo, lakini bado mbali sana na ukomavu kamili. Hata full fetal harakati mama kujisikia wiki 10 tu - baada ya wiki 19 baada ya mbolea.

Kwa nini mimi kupata kichwa cha pili?

yai lililorutubishwa inaitwa zygote. Hii ni mwanzo wa mwanzo wote - muungano wa jinomu za baba na mama, kromosomu ya kuweka. Mara nyingi, zygote huanza sawasawa kushiriki mara moja baada ya kuundwa. Lakini wakati mwingine zygote namna fulani umegawanyika katika sehemu 2 au 4. Kila sehemu huanza mgawanyiko wa kujitegemea. Tangu monozygotic sumu, yaani sumu kutoka kiini ya kawaida, limeunganishwa mapacha.

Seam inaweza kuwa tofauti sana. Kama kichwa Fuse ni Craniopagus parasiticus, kiwiliwili - torakopagi, miiba - ischiopagus na kadhalika. Hadi muda wote wa mapacha ni sawa, basi moja ya vituo maendeleo na tu vimelea kwa upande mwingine, kwa kutumia jumla mfumo wa usambazaji.

Jinsi ni maisha limeunganishwa mapacha?

Mbaya sana kuliko mtoto wa kawaida. Awali ulemavu kulazimishwa kuishi pamoja kwa vagaries ya asili. Craniopagus parasiticus - kesi ngumu sana, kwa sababu si mara zote inawezekana tofauti kichwa lazima upasuaji. kichwa cha pili pia hai, wakati mwingine tabasamu au blinking, anahisi maumivu na humenyuka kwa uchochezi. wakuu hao na jumla ya ubongo, na hivyo kubadilisha hali ya upasuaji hawawezi.

jambo la kushangaza zaidi ni kwamba kichwa ziada ina uso, na si mara zote kama kubwa. Hata hivyo, maendeleo ya maeneo ya zygote ni tofauti kidogo, kwa kasi tofauti na sifa yake mwenyewe, na kwa hiyo zinazozalishwa tofauti kubwa. uso juu ya kichwa mara nyingi zaidi kama caricature ya hii Craniopagus parasiticus kusababisha jirani kukataliwa hisia.

maarufu nyuso mbili mtu

Ni Edward Mordake, mrithi wa rika wa Uingereza, moja ya familia tajiri Uingereza. Hatima yake ilikuwa ya kusikitisha. Alichukua maisha yake mwenyewe katika umri mdogo sana. Alikuwa 23 tu wakati alijiua. Alikuwa na makosa nadra sana - mtu wa pili lilikuwa nyuma. Haijulikani kwa nini, lakini mtu wa pili kueleza hisia moja kwa moja kinyume na wale uzoefu na Edward kwa sasa. Hivyo, kama alipiga kelele, uso wa pili alikuwa tabasamu, na kinyume chake. Katika haya yote kuna kitu mapepo. kusikitisha zaidi ni kwamba Edward ni wazi ana ugonjwa wa akili yeye alisema kuwa kichwa cha pili tia wasiwasi mambo ya kutisha. Sababu ya kujiua Edward alikuwa na hamu ya kuepuka mnong'ono sinister. Katika barua yake ya kujiua yeye alimwomba madaktari kuondoa mtu wa pili. Ni bado haijulikani, iwapo ombi lilifanywa. Edward janga ina aliongoza waandishi wengi na wakurugenzi, ni wakfu kwa wimbo na kutisha.

Wakati huo huo muda alikuja maisha ya mapacha mwingine limeunganishwa - Pascal Pinon. Alikuwa na bahati zaidi. Wakati Edward Mordake alipata ugonjwa wa mwili na akili, Pascal alisema katika onyesho kituko, na alitumia kiasi kama miaka 40.

Watoto anajulikana kwa shukrani dunia na ubaya wake

Hii, juu ya yote, mbili-headed kijana kutoka Tanzania, ambaye fuvu huwekwa katika Chuo cha Royal ya upasuaji wa Uingereza. maisha yake imekuwa kumbukumbu ushahidi, na ni mwanzo alithibitisha ukweli wa kuzaliwa na maisha ya mtoto huyo. Salama uchoraji inayoonyesha mvulana. vichwa wote wawili walikuwa ukubwa sawa na alikuwa ubongo wao. Kwa makutano ya kichwa kukua nywele za kawaida. Kazi vizuri mtu, kwa kawaida iko. mtu wa pili ni karibu kila mara iimarishwe kujieleza upande wowote. mtoto aliishi miaka 4 tu - kutoka 1783 kwa 1787. Alifariki si kwa sababu ya asili, lakini kwa bahati mbaya - yeye alikuwa kuumwa na cobra.

Hii ni nadra ulemavu, na hadi sasa ina tu imekuwa kumbukumbu 10 kesi hiyo.

Agosti 2008, Bangladesh alizaliwa mbili zinazoongozwa mtoto - mvulana, ambayo wazazi aitwaye Kiron. habari ya hii kuenea haraka kote nchini: Watoto hawa kuchukuliwa mfano wa Mungu hai. Mama na mtoto wake mchanga alikuwa na kuficha kutoka makundi ya watu, hivyo mkuu hamu ya watu kugusa mungu. Kila kitu huja kuchukuliwa wajibu ni wao kutoa kitu cha mtoto - kidogo cha fedha au nguo. Kieron wakati wa kuzaliwa vunja zaidi kidogo kuliko wenzao - zaidi ya 5 na nusu kilo. Hata hivyo, maendeleo ya kawaida yake, hakuna kitu yeye hana kupata wagonjwa.

Ni mara ngapi wewe kukutana maendeleo ulemavu?

Hivyo mara nyingi, kuwa utafiti wa upungufu wa maendeleo na ulemavu ya kuzaliwa mbali katika sayansi tofauti - teratology. data ya takwimu katika nchi tofauti tofauti kwa sababu kuna aina ya mbinu za kisayansi. Uainishaji wa Kimataifa wa Magonjwa, Majeraha na Sababu za kifo kwa deformations, mapungufu na matatizo ya kromosomu yalionyesha XVII darasa. Kwa mujibu wa takwimu mbalimbali, matukio ya jumla ya ulemavu ya kuzaliwa ni 15%.

utata wa mahesabu katika ukweli kwamba abnormality kimwili yanaweza kutambuliwa katika umri wowote, si lazima wakati wa kuzaliwa. utambuzi wa ulemavu ya kuzaliwa katika miaka 40 iliyopita imekuwa ya kawaida zaidi kuliko katika miaka ya nyuma. sababu ni kwamba uchunguzi imekuwa kisasa zaidi, na kesi hizo wanaona kuwa hapo awali haikupatikana kabisa. Hiyo Haijulikani kama ulemavu kweli alikuwa zaidi au tu umejifunza kupata.

watu zaidi mgonjwa?

Watu kuathiri kansa si tu, ugonjwa wa moyo au homa ya msimu. Kubadilisha background mionzi, chakula, athari za viwandani inaongoza kwa ukweli kwamba kila wiki kuna karibu 5 magonjwa mpya duniani. Wao kueleza na kujaribu kwa namna fulani kukabiliana nao. Katika dunia kuna aina ya magonjwa ya nadra, kuwepo kwa ambayo sisi sijawahi kusikia.

Kwa bahati nzuri, idadi ya nadra got ndui, tauni na kipindupindu, au maambukizi hasa hatari, wenye uwezo wa siku chache kuharibu idadi ya watu wa miji yote. Kupambana magonjwa hayo - usahihi wa binadamu.

Kabisa mara nyingi hukutana watoto progeria au kiafya kuzeeka. mtoto huanza umri baada ya kuzaliwa, uzee na kuisha kwa kifo. Rare watoto wanaosumbuliwa na ugonjwa huu, kuishi kwa miaka 10. Pia kuna shifter syndrome, nywele kuruwili au mwili mzima, kula inedible au allotrifagiya syndrome vampire na ngozi ya bluu. Magonjwa haya ni bora kueleweka kwa wengine.