Changanuzi kwa upungufu kijusi. Utambuzi wa upungufu fetal

Katika kipindi wakati mtoto ndani ya tumbo, mwanamke alikuwa wanakabiliwa na molekuli. Ni muhimu kufahamu kwamba baadhi ya vipimo kwa upungufu fetal inaweza kuchunguza mengi ya magonjwa ambayo si kutibiwa. Hii ni nini kitakachozungumziwa katika makala hii. Wewe kujifunza jinsi ugonjwa wametambuliwa fetus wakati wa ujauzito (kupima na masomo ya ziada). Pia kujua nini kwa kawaida lazima matokeo ya utafiti.

Changanuzi kwa ugonjwa fetal

Karibu kila baada ya wiki mbili mama wajawazito ina kupita vipimo: damu, mkojo, smear juu ya wanyama na watu wengine. Hata hivyo, tafiti hizi si kuashiria hali ya mtoto. Changanuzi kwa upungufu fetal atakuwa katika vipindi fulani, imara dawa. utafiti wa awali uliofanywa katika miezi mitatu ya kwanza. Inajumuisha kupima damu kwa upungufu fetal na ultrasound uchunguzi. Zaidi ya hayo, utafiti unaonyesha tu wanawake wale ambao kwanza matokeo yalikuwa si mazuri sana. Ikumbukwe kwamba hii inatumika tu kwa vipimo vya damu. Ultrasonic Utambuzi (fetal ugonjwa uchambuzi) hutolewa kwa miezi mitatu ya pili na ya tatu.

Ambaye ameteuliwa na utafiti

Kupimwa kwa upungufu fetal kromosomu katika miezi mitatu ya kwanza inaweza hiari kila mama wajawazito. Hata hivyo, kuna jamii ya wanawake kwamba utambuzi hii ni maalumu bila matakwa yao. makundi hayo ni pamoja na vyombo vya yafuatayo:

• mwanamke ambaye umri zaidi ya miaka 35,
• kama wazazi - ndugu damu
• wale mama wajawazito ambao walikuwa kiafya mimba au kuzaliwa mapema,
• wanawake walio na watoto wenye ulemavu mbalimbali maumbile;
• mama wajawazito na kwa muda mrefu kutishiwa mimba au wale waliokuwa na kuchukua dawa za kulevya.

Bila shaka, unaweza kupinga uamuzi daktari na kukataa tafiti kama hizo. Hata hivyo, hii haifai. Katika kesi protvnom mtoto anaweza kuzaliwa na baadhi ulemavu. Wanawake wengi wajawazito kuepuka uchambuzi huo. Ikiwa una hakika kwamba kila matokeo ya tukio si kupinga mimba, basi kujisikia huru kuandika kukataa utambuzi. Lakini kabla ya hapo, kupima faida na hasara.

Wakati ni utambuzi wa upungufu fetal

Kwa hiyo, tayari kujua kwamba utafiti unafanywa katika miezi mitatu ya kwanza. Utoaji wa uchambuzi unaweza kutekelezwa katika kipindi cha wiki 10 na 14 ya mimba. Hata hivyo, madaktari wengi kusisitiza kwamba katika wiki 12 ulifanyika uchunguzi wa kuamua kama kuna ugonjwa wa kijusi. Sababu (vipimo kuonyesha matokeo mazuri) na diagnoser aligundua baadaye.

Kama kwanza kupima damu matokeo mazuri ni kupatikana, basi kufanya utafiti zaidi kuhusu mrefu kutoka wiki 16 hadi 18. Pia, uchambuzi huu unaweza kufanywa na baadhi ya makundi ya wanawake katika mapenzi yao wenyewe.

Ultra sound uchunguzi kuchunguza magonjwa uliofanyika katika wiki 11-13, wiki 19-23, wiki 32-35.

Hiyo inaonyesha utafiti

Uchambuzi wa ugonjwa fetal (decoding itawasilishwa hapa chini) inaonyesha uwezekano wa mtoto kufuatia magonjwa:

• Edwards dalili na chini.
• Patau syndrome, na de Lange.
• Kutofanya kazi na muundo wa mfumo wa moyo.
• Mbalimbali neural tube kasoro.

Kumbuka kwamba matokeo ya mtihani si utambuzi wa mwisho. Usimbuaji lazima ifanyike geneticist. Tu baada ya kushauriana na mtaalamu anaweza kuzungumzia uwezekano wa kuwepo au kutokuwepo kwa ugonjwa katika mtoto.

Uchunguzi wa damu kwa ugonjwa

Kabla ya uchunguzi inahitaji maandalizi. Katika siku chache tu inashauriwa kuacha vyakula vya mafuta, kuvuta sausage na bidhaa za nyama, pamoja na idadi kubwa ya viungo na chumvi. Ni lazima pia kuwa mbali na chakula inawezekana kizio: chocolate, mayai, matunda jamii ya machungwa, mboga nyekundu na matunda. Katika siku ya ukusanyaji wa vifaa muhimu kwa kuacha mlo wowote. Kunywa maji inaweza kuwa angalau saa nne kabla ya sampuli za damu.

Kupimwa abnormalities fetal ni rahisi sana. Unahitaji tu nje kiwiko kona mikono na kupumzika. Maabara itafanya damu sampuli na basi wewe kwenda nyumbani.

Jinsi ni kipimo cha damu?

Madaktari makini nyenzo kusababisha. Hii inazingatia mwanamke umri, uzito na urefu. Maabara ya utafiti wa kromosomu walio katika damu. Katika baadhi ya kupotoka kutoka kanuni ya matokeo kuhifadhiwa katika kompyuta. Baada ya kuwa teknolojia ya kompyuta hutoa ripoti, ambayo yameandikwa nje uwezekano wa ugonjwa huo.

Mara ya kwanza ya uchunguzi wa uchunguzi unafanywa juu ya mbili Gaumont. Baadaye, katika miezi mitatu ya pili, maabara kuchunguza 4:57 vitu. Katika kipindi cha mbili kwa wiki nne mama wajawazito wanaweza kupata tayari kwa vipimo kwa upungufu kijusi. kawaida katika kesi hii daima unahitajika kwenye fomu. Karibu na matokeo pato.

Uchambuzi wa ugonjwa fetal: kawaida decoding

Kama tayari kutajwa hapo juu, utambuzi wa mwisho inaweza tu kuwa daktari geneticist. Hata hivyo, tafsiri ya matokeo inaweza kutoa na magonjwa ya wanawake yako. ni viwango vya matokeo ya mtihani ni nini? Yote inategemea muda wa ujauzito na kiwango cha chorionic gonadotropin binadamu katika damu ya wanawake wakati wa masomo.

Katika miezi mitatu ya pili ya vigezo zifuatazo kipimo tena, inhibin, Platsentrany laktojeni na unconjugated estriol. Baada ya kompyuta kutokana na hesabu anapewa ambao thamani zifuatazo:

• 1 kwa 100 (juu sana hatari ya ugonjwa);
• 1 kati ya 1000 (ya kawaida maadili);
• 1-100.000 (hatari ni ya chini sana).

Kama thamani ni chini ya 1 400, mama wajawazito inayotolewa kwenda uchunguzi zaidi.

Ultra sound utambuzi juu ya ugonjwa

Mbali na kupima damu, mama wajawazito lazima kupitia ultrasound uchunguzi. Uchunguzi Kwanza kutathmini muundo wa jumla wa mtoto ya baadaye, lakini tahadhari maalumu ni kulipwa na ukubwa wa pua mfupa na nuchal translucency. Hivyo, kwa watoto wa kawaida bila magonjwa ya pua mfupa inaweza kuonekana wazi. TID lazima kiwe chini ya 3 milimita. Inahitajika wakati uchunguzi lazima kuzingatia umri wa ujauzito na ukubwa wa mtoto.

Katika pili utambuzi miezi mitatu ya ultrasound inaonyesha ugonjwa wa mfumo wa moyo, ubongo na viungo vingine. Katika kipindi hiki mtoto ni kubwa vya kutosha na inaweza kuwa nzuri kuangalia wake wote sehemu za mwili.

uchunguzi zaidi wa kubaini

Kama wakati wa utambuzi ilikuwa kutambuliwa hatari ugonjwa, mama wajawazito inapendekezwa kufanyiwa utafiti zaidi. Hivyo, inaweza kuwa kutokana na kamba damu sampuli au kukamatwa kwa nyenzo kutoka maji amniotic. Kama utafiti inaweza usahihi kutambua kupotoka iwezekanavyo au kukanusha yao. Hata hivyo, kumbuka kwamba baada ya utambuzi kuna hatari kubwa ya kuzaliwa mapema au kuharibika mimba.

Kama uwezekano wa ugonjwa imethibitishwa, mama wajawazito inayotolewa kuondoa mimba. Hata hivyo, uamuzi wa mwisho daima mwanamke.

jumla yake

Kwa hiyo, sasa unajua nini ni hatua ya uchunguzi wa kuchunguza abnormalities kwa mtoto ambaye hajazaliwa. Kupitia utafiti wote kwa wakati na mara zote kusikiliza ushauri wa daktari. Tu katika kesi hii unaweza kuwa na uhakika kwamba mtoto wako na afya kabisa na hana kupotoka.

Kuna imani moja: kuwa mimba aliendelea kawaida, unahitaji kuhusisha kitu kidogo mtoto, kama vile kuchukua. Mpango knitting (crochet) Beret inaweza kupatikana katika Journal ya taraza. Pia unaweza kununua tayari-kufanywa bidhaa. You matokeo mazuri ya mtihani na mimba kufurahisha!