Transduction - ni kitu gani?

были описаны в разное время. Mabadiliko na transduction zimeelezwa katika nyakati mbalimbali. Mwisho ilifunguliwa mwaka 1952. Makala hii itakuwa kuangalia kile ni aina tofauti za ama, nini makala wao na mahali ambapo ni kutumika jambo hili.

Mafunzo ya kwanza

Kama mwanafunzi, N. Tsinder kufanya kazi katika Lederberg maabara alisoma mbele ya muungano katika Salmonella typhimurium. Alikuwa 20 monoauksotrofnyh Matatizo yake. Wakati wao ni mchanganyiko pairwise mwanasayansi alijaribu kuchunguza prototrophic kizazi. Mara 9, clones ya visanduku hivi imetambuliwa katika michanganyiko 79. Kutokana na ukweli kuwa hakuna hata aina ya awali halikuwa repertantov juu kati ndogo Tsinger alihitimisha kuwa kati yao unafanywa za muungano, wakati ambao habari za maumbile ni kuhamishwa.

Kuthibitisha nadharia tete, pamoja na Lederberg, alirudia jaribio la Davis na U-umbo tube kugawanywa kioo filter kwamba kuondosha seli ya microorganisms. Utafiti huo ulitumia Matatizo ya Salmonella typhimurium 2Ahis- na 22Atrp-. Katika mirija tawi moja 22A huzaa utamaduni wa aina ya nyingine - 2A. Wote walikuwa katika mkusanyiko wa 1 • 108 seli / ml. Baada ya kipindi cha kupevuka, maudhui ya sehemu 22A Matatizo yalitambuliwa seli prototrophic. Walikuwa sumu katika mzunguko wa 1 • 10-5. nyingine zilizopo tawi seli prototrophic walikuwa mbali.

matokeo ya majaribio hakuwa kuthibitisha nadharia tete ya muungano uhamisho wa taarifa kutoka 22A na 2A Matatizo.

Transduction: Uzoefu

Wakati wa ukaguzi baadae ilibainika kuwa aina 22A kuambukizwa na kilabakteria P22. Ni uwezo wa kuambukiza na kula seli Salmonella typhimurium 2A. Hupenya kupitia filter, ina kuambukizwa seli, kuzaliana na dissolves yao. Na hili kutolewa filtration ilitokea wakala (kama inaitwa Lederberg na Tsinger). Yeye, kwa upande wake, alikuja kwa njia ya kioo. Chini ya ushawishi wa wakala kuchuja, baadhi ya seli katika aina 22A hupata maalum tabia hereditary. Walikuwa sawa na wale sasa katika aina 2A, ambapo kusimama nje FA.

Hasa ni wazi uwezo wa kuunganisha tryptophan. Ilibainishwa kwamba kuchuja wakala shughuli si waliopotea wakati wa kazi hiyo DNase. Huu huondoa uwezekano wa mabadiliko. Ilibainika kuwa kuchuja tabia za wakala walikuwa kufanana kilabakteria P22. Ni alihitimisha kutokana na hii ya mwisho hubeba taarifa juu ya aina 22A kwa 2A, ambao ulikuwa kama ushahidi wa athari ya kijenetiki ya asidi nucleic.

Transduction kuletwa kama dhana ya kuelezea jambo hili maumbile data maambukizi.

maalum ya mchakato

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . Transduction - jambo maalumu ambazo kufanyika uhamisho wa maelezo ya jeni kutoka kiini wafadhili kwa seli mpokeaji kwa kutumia kilabakteria. Ni kutokana na ukweli kwamba katika kipindi cha uzazi wa phages unaweza kufanyika chembe. Kwa pamoja na au badala ya DNA zinajumuisha vipande nyingine umetajwa transduced. Kulingana na uwezo wake wa adsorption na maumbile ni sawa na ya kawaida virions kilabakteria. Hata hivyo, kama wao kuambukiza seli mpya, kuna uhamisho wa vigezo maumbile ya mmiliki wa mwisho. transduction utaratibu hivyo yamo katika yafuatayo. Kwa ajili ya uhamisho wa vitambulishi maumbile muhimu kufanya kuzidisha za fej kwa seli za aina wafadhili. Baada ya hapo, fagolizat kusababisha kuletwa ndani ya seli mpokeaji. Uteuzi wa transductants unafanywa kwa vyombo vya habari kuchagua. Katika mpokeaji seli zao za awali haiwezi kukua.

uainishaji

Katika kusoma uzushi imekuwa iligundua kuwa baadhi phages na uwezo wa kutuma jeni tofauti, na wengine - tu maalum. Kwa hiyo, aina mbili za kuhamisha data ni zilizotengwa:

1. Ya ujumla transduction. явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. Jambo hili inahusisha kuhamisha kipande yoyote ya kromosomu.
2. Maalum uhamiaji. Katika hali hii, tu jeni fulani ni kuhamishwa.

Nonspecific (jumla) mchakato

Nini makala katika kesi hii ina transduction? явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. Jambo hili hutokea mbele ya virusi, vitendo tu kama nyenzo ya mtoa huduma. Mmoja wao - alisema kilabakteria P22. Lederberg kazi na yeye na Zinger. PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. Aidha, phages, lililobeba ya ujumla transduction - ni PBS1 B. subtilis, P1 E. Coli, na kadhalika. mchakato unafanyika kwa kushirikiana na chembe mbovu. malezi ya vipengele hivi hutokea katika phages uzazi akifuatana na utengano wa bakteria kromosomu DNA. Ikumbukwe kwamba malezi yao inaweza kuchukua nafasi katika maendeleo lytic na baada ya introduktionsutbildning prophage. Katika baadhi ya idadi ya chembe packed na DNA ya bakteria. ukubwa wa vipande vyake tena kichwa kawaida. Hivyo sehemu mbalimbali wanaweza packed pamoja juu ya kromosomu za bakteria. kilabakteria chembe kwamba kufanya vipande DNA, inajulikana kama mbovu.

uchanganyishaji

Kama fagolizatom, ambayo ina vipande wote kawaida na transducing kutibu seli mpokeaji aina, maambukizi ya kilabakteria kawaida kwa kawaida husababisha lisisi (Kufutwa). Lakini baadhi ya seli wameambukizwa vipengele mbovu. muundo wa suala vipande mfupi wa ncha mbili DNA kutoka kwa wafadhili. Hivyo circularization hutokea. Kwa maneno mengine, linear vipande vya DNA kutoka kwa wafadhili kuungana tena na DNA kutoka mpokeaji. Utaratibu huu unadhibitiwa na recA-jeni. Hivyo, ni kwa ujumla homologous recombination, ambao unafanywa na kufungua (pamoja) kubadilisha sehemu muhimu homologous.

mchakato maalum

Transduction ya aina hii ya kupatikana katika 1956. Uzungu yake ni kwamba kila kilabakteria transmits mdogo sana, eneo maalum ya kromosomu. Kama nonspecific kilabakteria transduction - "passiv" vector maumbile nyenzo, na uchanganyishaji hutokea katika sheria ya jumla, katika kesi hii, si tu transmits habari, lakini pia inatoa kuingia kwake kwenye kromosomu. mfano maarufu hufanya mchakato, kuletwa na kilabakteria λ. Ina uwezo wa kuambukiza chembechembe za E. Coli na ushirikiano zaidi wa DNA ndani ya jenomu. Hii kilabakteria baridi na bakteria katika lizogenezatsii tovuti maalum ya uchanganyishaji (ambayo pengo na msalaba-connect mizunguko molekuli) kuingizwa katika kromosomu katika sehemu moja tu - kati bio na gal-loci. Takribani, hii inasababishwa na "makosa" kutengeneza kitanzi katika prophage kusambaratika. Kwa sababu ya ukanda huu wa jenomu ya karibu dharura, chanuka na muundo kromosomu na hupita katika kilabakteria bure. Recessed nyenzo unaweza kuchukua nafasi hadi 1/3 ya taarifa ya maumbile. Baada ya ufungaji mbovu kilabakteria DNA chembe sumu.

Mashamba ya matumizi

Transduction wa vimelea inaweza kutumika:

1. Katika kubuni aina fulani genotype, isogenic, hasa. Katika hali hii kiasi kidogo cha chembe zinaa hutoa faida transduction mchakato kabla muungano. Matatizo Isogeneic yanayotokana kutumia generalizatsionnoy uhamisho vifaa tofauti tu katika kuwa sehemu ya kromosomu hubeba kilabakteria mbovu.
2. Kwa ramani jeni sahihi ya vimelea kuanzisha utaratibu wa uwekaji yao katika operons, muundo faini ya baadhi vigezo. Hii ni kukamilika kwa complementation mtihani. Ni kupatikana kwamba kwa kusanisi bidhaa fulani inahitaji kazi ya jeni kadhaa. Kwa mfano, mchakato imedhamiria kwa sehemu ya miundo a na b. Kudhani kuna njia mbili mutants phenotypically sawa ni uwezo wa kuunganisha enzyme. Haijulikani kama kuna tofauti na jeni. Kutambua aina-jeni pili ama, yaani kilabakteria kuzidisha seli katika idadi ya watu sawa, na kufuatiwa na maambukizi ya vipengele vya pili. Kama sindano katika kuwachagua kati zinazozalishwa makubwa na madogo koloni transdukantov, ni alihitimisha kuwa ujanibishaji wa mabadiliko ni katika jeni tofauti.
3. Wakati transdutsirovanii plasmids na wafadhili vipande mfupi wa kromosomu.

kuongeza

fasihi mara nyingi hutumika kama kitu kama "transduction ishara". Inawakilisha maambukizi ishara. mchakato hufanyika katika muundo fulani. Kwanza, wakala wa kigeni kuingiliana na receptor za mkononi. Baada ya hapo ulioamilishwa kichochezi molekuli. Iko katika utando na ni wajibu kwa ajili ya malezi ya wajumbe wa pili. mambo yao inachangia Activation ya protini lengo. Wao, kwa upande wake, kusababisha wasuluhishi zifuatazo.