Sugu demyelinating polineuropathi: maelezo, aina, sababu, dalili na tiba

Demyelinating polineuropathi - ugonjwa mkali ambayo ni akifuatana na kuvimba mizizi ujasiri na uharibifu taratibu myelin ala. Pamoja na mwenendo sahihi na kwa wakati wa matibabu ya ugonjwa huo unaweza kuondolewa ili kuepuka madhara makubwa. Kwa hiyo ni muhimu kujua sababu kuu na dalili za ugonjwa huo, katika muda wa kuona daktari.

ugonjwa ni nini? maelezo ya jumla

Mara ni muhimu kufahamu kwamba ugonjwa ni nadra - 100 ya watu elfu 1-2 tu wanakabiliwa na maradhi hayo. Ni zaidi ya kukabiliwa na ugonjwa huu wanaume watu wazima, ingawa na utambuzi kama kukutana wanawake na watoto. Kama kanuni, demyelinating polineuropathi akifuatana na lesion symmetrical wa mizizi ujasiri, kusababisha udhaifu kubwa ya distali na kupakana ncha misuli. Kwa njia, mara nyingi sana, ugonjwa huu unahusiana na ugonjwa wa Guillain-Barre. Na leo haijulikani kama sugu uchochezi demyelinating neva za pembeni, ugonjwa tofauti au aina ya dalili zilizotajwa hapo juu.

Sababu za ugonjwa

Kwa bahati mbaya, sababu na utaratibu wa maendeleo ya ugonjwa hadi sasa haijulikani mpaka mwisho. Hata hivyo, masomo ya muda mrefu umeonyesha kuwa uchochezi demyelinating polineuropathi - ugonjwa autoimmune. Kwa sababu mbalimbali, mfumo wa kinga unaanza kupokea mwili wa seli wenyewe nje, na kusababisha uzalishaji antibody maalum. Katika hali hii, antijeni hizi mashambulizi ujasiri mzizi tishu, na kusababisha uharibifu wa myelin ala, na kusababisha kuvimba. Kwa hiyo, neva kupoteza mali zao za msingi, ambayo husababisha usumbufu wa innervation ya misuli na baadhi vyombo.

Katika kesi hii, kama na yoyote ugonjwa karibu mengine autoimmune, kuna urithi maumbile. Aidha, kuna idadi ya mambo ambayo unaweza kubadilisha mfumo wa kinga. Hizi ni pamoja na metabolic na homoni kukatika, kali za kimwili na kihisia stress, maumivu, dhiki mara kwa mara, magonjwa hatari, maambukizi ya mwili, chanjo, upasuaji.

Demyelinating polineuropathi: uainishaji

Katika dawa za kisasa, kuna miradi kadhaa ya uainishaji wa ugonjwa huo. Kwa mfano, kulingana na sababu, kutengwa mzio, kiwewe, uchochezi, sumu, na baadhi aina nyingine ya ugonjwa huo. Kulingana Pathomorphology unaweza kutofautisha yenyewe demyelinating na axonal polineuropathi aina.

Tunapaswa pia kuzungumza kuhusu hali ya ugonjwa:

• Papo hapo demyelinating polineuropathi yanaendelea haraka - matatizo hisia na motor kuendeleza zaidi ya siku kadhaa au wiki.
• Katika hali subacute ya ugonjwa si kuongezeka kwa haraka, lakini kiasi haraka - kutoka wiki chache miezi sita.
• Sugu neva za pembeni ni kuchukuliwa hatari zaidi kwa sababu inaweza kuendeleza siri. Kuendelea kwa ugonjwa inaweza kudumu kwa miaka kadhaa.

dalili kuu ya ugonjwa

picha ya kliniki katika magonjwa kama unategemea mambo mengi, ikiwa ni pamoja na aina ya ugonjwa, na sababu ya maendeleo yake, mgonjwa fulani na umri wake. Demyelinating neva za pembeni, kwa kawaida katika hatua za mwanzo huambatana na misuli udhaifu na baadhi usumbufu hisia. Kwa mfano, wagonjwa wakati mwingine wanalalamika kupunguzwa unyeti katika viungo, kuchoma hisia na Kuwakwa. Kwa aina ya papo hapo wa ugonjwa na sifa ya kuonekana kwa uchungu nguvu girdling. Lakini linapokuja suala la uharibifu wa muda mrefu wa mizizi ujasiri, maumivu hawezi kuwa pia hutamkwa, au haipo kabisa.

By paresthesias ya yamefika kuonekana kama mchakato unavyoendelea. Wakati wa ukaguzi utagundua upungufu au kutokuwepo kwa reflexes tendon au upotevu wao kamili. Mara nyingi ni mchakato demyelination inashughulikia neva ya viungo, lakini inawezekana kushindwa neva nyingine. Kwa mfano, baadhi ya wagonjwa kulalamika ya ganzi ya ulimi na eneo karibu kinywa. Kiasi kidogo mara nyingi aliona anga paresi. Katika hali hii, mgonjwa ni ngumu kumeza chakula au mate.

Axonal-demyelinating polineuropathi: Aina na Dalili

uharibifu wa akzoni ni kawaida unaosababishwa na athari za sumu kwa mwili. aina axonal za ugonjwa umegawanyika katika aina kadhaa msingi:

• Papo hapo neva za pembeni katika hali nyingi unasababishwa na kiumbe mbaya sumu (kwa mfano, oksidi za arseniki na sumu nyingine hatari). Dalili za matatizo ya mfumo wa neva kuonekana kwa haki haraka - baada ya siku 14-21 mgonjwa inaweza kuonekana paresi ya viungo chini na juu.
• Subacute aina ya ugonjwa inaweza kuwa imesababishwa na sumu, na kali metabolic ulemavu. dalili kuu inaweza kuendelea zaidi ya wiki kadhaa (wakati mwingine hadi miezi 6).
• Sugu axonal nyuropathia yanaendelea polepole, wakati mwingine mchakato inachukua zaidi ya miaka mitano. Kwa kawaida, aina hii ni kuhusishwa na uwepo wa hali za kimaumbile, ikiwa ni pamoja na ulevi wa muda mrefu wa viumbe (kuna, kwa mfano, kwa mlevi sugu).

mbinu za utambuzi

Tu daktari mwenye uzoefu wanaweza kutambua "demyelinating neva za pembeni." Utambuzi wa ugonjwa - mchakato tata, ambayo ni pamoja na mambo muhimu chache. Kuanza, kufanya utaratibu uchunguzi wa kimwili na ukusanyaji wa historia kamili zaidi. Kama mgonjwa ana sensorimotor nyuropathia ambayo yanaendelea hakuna chini ya miezi miwili, basi ni sababu nzuri kwa ajili ya utambuzi sahihi zaidi.

Baadaye, kama sheria, chini ya uchunguzi zaidi. Kwa mfano, vipimo vya ujasiri upitishaji kasi ya msukumo pamoja neva motor inaweza kuonyesha kupungua kwa viashiria kuu. Na utafiti wa maabara wa maji kuongezeka kwa viwango vya ubongo protini aliona.

Nini tiba inatoa dawa za kisasa?

Ni tiba inahitaji demyelinating neva za pembeni? Tiba katika kesi hii ina hatua kadhaa, yaani kuondoa ya kuvimba, ukandamizaji wa shughuli mfumo wa kinga na matokeo msaada.

Wakati wa ongezeko wa kuvimba na kuwepo kwa wagonjwa kali maagizo homoni kupambana na uchochezi madawa ya kulevya, yaani corticosteroids. The ufanisi yaani "prednisolone" na yake analogues. Tiba huanza na kipimo cha juu, jambo ambalo hupunguza kama upotevu wa dalili. Kwa kawaida, misuli nguvu kuanza kurudi baada ya wiki chache. Lakini ni thamani ya kubainisha kuwa ya muda mrefu ya kutumia dawa ya inaweza kusababisha madhara makubwa.

Wagonjwa na magonjwa sugu mara nyingi inashauriwa kufyonza plazma, ambayo inatoa matokeo mazuri na hata kupunguza mfadhaiko. Pia, wagonjwa kusimamiwa dawa inaweza kuzuia shughuli za mfumo wa kinga - ni lazima kuchukua kozi kwa karibu maisha. Moja ya mbinu mpya ya matibabu ya kisasa ni mishipa immunoglobulin.

ubashiri kwa wagonjwa wenye neva za pembeni

matokeo katika kesi hii inategemea aina ya ugonjwa, ubora wa tiba, na pia baadhi ya wa sifa za mtu ya viumbe. Kwa mfano, mtu aliye na aina mkubwa wa ugonjwa huo, ambayo kwa haraka got matibabu ni muhimu, kutokana na madhara ya ugonjwa wa rahisi zaidi. Na ingawa ahueni kamili inaweza kupatikana kwa njia yoyote kawaida, wagonjwa wengi kurudi maisha ya kawaida.

Lakini sugu demyelinating neva za pembeni, ambayo yanaendelea polepole na kwa miaka kadhaa, unaweza kusababisha madhara yasiyoweza kubadilishwa kwa mfumo wa neva, ulemavu na hata kifo. Kwa njia, ugonjwa huhamishwa wagonjwa wazee vikali zaidi.