Ni nini mutation?

Mabadiliko huitwa mabadiliko ya hiari katika muundo wa DNA ya viumbe hai, na kusababisha kuibuka kwa upungufu mbalimbali katika ukuaji na maendeleo. Hivyo, tunaona mabadiliko ambayo vile, sababu yake, na zilizopo katika sayansi ya uainishaji. Ni lazima pia makini na athari za aina-jeni na mabadiliko katika maumbile.

Ni nini mutation?

wanasayansi wanasema kwamba mabadiliko kuwepo na kila mara hupatikana katika mwili kabisa ya viumbe vyote hai katika dunia, hata hivyo, wanaweza kuzingatiwa hadi mia kadhaa katika mwili mmoja. dhihirisho la makali yake, na hutegemea juu ya kile sababu wao walikuwa wepesi wa hasira na ni alipata mlolongo maumbile.

sababu za mabadiliko

sababu za mabadiliko inaweza kuwa tofauti sana, na wao wanaweza kuwa asili si tu, lakini pia artificially katika maabara. Wanasayansi wataalamu wa kutambua mambo yafuatayo kwa ajili ya mabadiliko:

1) mionzi (ionizing na X) - na rays mionzi ya kupita kwa njia ya mwili kutofautiana elektroni mashtaka ya atomi, na kusababisha usumbufu wa utendaji kazi wa kawaida wa kemikali na taratibu za kibiolojia na physico-kemikali;

2) kuongezeka kwa joto la mwili huweza pia kusababisha mabadiliko kutokana na kuzidi stamina kizingiti mwili;

3) katika fission ya DNA kiini inaweza kuwa ucheleweshaji na ukuaji wakati mwingine kupita kiasi haraka,

4) "kuvunjika" kiini DNA, baada ya hapo hata kama marejesho haiwezekani kurudi chembe kwa hali yake ya awali, ambayo inaongoza kwa mabadiliko kuepukika.

uainishaji wa mutations

dunia unasema zaidi ya 30. mabadiliko ya genotypes na mabwawa gene za viumbe unasababishwa na mabadiliko hai, na wao si mara zote walionyesha katika kusababisha ulemavu nje au ndani, wengi wao ni wapole kabisa na wala kusababisha usumbufu. Ili kupata jibu la swali: "Ni mabadiliko gani" - unaweza kuomba na uainishaji na mutogenov, ambayo ni makundi kulingana na vyanzo vyao msingi.

1. Kwenye klassificering ya seli iliyopita kutofautisha kati kuacha za kimwili na generative mutation. Kwanza aliona katika seli za mamalia wa viumbe hai, ni zinaa tu na mfululizo. Kama kanuni, ni sumu hata wakati maendeleo ya kiinitete katika tumbo (kwa mfano, tofauti rangi macho na t.). Pili mara nyingi wazi katika mimea na uti wa mgongo, unasababishwa na mbaya mambo ya nje ya mazingira (ukuaji wa fungi kwenye mti na t. D.).

2. eneo la seli mutated kutofautisha mutations nyuklia zinazoathiri moja kwa moja kwenye DNA (si kujibu kwa matibabu), na cytoplasmic - kuhusiana na mabadiliko katika seli zote na maji maji zinazoweza kuingiliana na kernel (yanayotibika au kwa utatuzi, mutations vile pia hujulikana atavism).

3. Kulingana na sababu ambazo umesababisha kuonekana mabadiliko kutofautisha asili (wazi) mutations kutokea ghafla na bila ya sababu yoyote, na bandia (ikiwa) - kushindwa katika kazi ya kawaida ya taratibu kemikali na kimwili.

4. Kulingana na ukali wa mabadiliko ni kugawanywa katika:

1) genomic - mabadiliko katika idadi ya seti ya kromosomu (Down syndrome) ,

2) mutations gene - mabadiliko katika mlolongo wa nyukleotidi kujenga katika malezi ya kuachwa mpya DNA (feniketonuria).

Maana mutations

Katika hali nyingi, wao ni hatari kwa mwili, kwa sababu ni kuingilia ukuaji wa kawaida na maendeleo, na wakati mwingine kusababisha kifo. mutations muhimu haujitokezi milele, hata kama anatoa supernormal. Wao ni muhimu kwa ajili ya hatua ya kazi ya uteuzi wa asili , na kuathiri uteuzi wa viumbe hai, na kusababisha kuibuka kwa aina mpya au kuzorota. Hivyo, kujibu swali: "Ni nini mutation" - ni muhimu kufahamu kwamba hii ni mabadiliko madogo katika muundo wa DNA, huathiri maendeleo na shughuli muhimu ya viumbe wote.